瑞博西林上市时间：2017年3月13日，瑞博西林获美国FDA批准上市，与芳香酶抑制剂（氟维司群、来曲唑）联合用作初始内分泌治疗，用于治疗绝经后妇女的激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌。
瑞博西林每日一次口服剂量为600 mg (3片，每片200 mg)，治疗3周之后停药1周。患者可用一杯水或其他液体吞下瑞博西林片剂。吞咽前不要咀嚼，压碎或分开片剂。在瑞博西林治疗期间，不要吃石榴或葡萄柚，这些可能会改变瑞博西林在患者体内的吸收方式。
瑞博西林(Ribociclib)是一种选择性细胞周期CDK4/6抑制剂。CDK与细胞周期蛋白的结合，促进细胞周期内的时相转变，进而启动DNA合成及调控细胞转录。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期 (G1期) 向DNA复制期 (S1期) 转变，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控，而CDK4/6抑制剂可以将癌细胞停滞于G1期，从而起到抑制癌细胞增殖的作用。
2017年3月13日，瑞博西林获美国FDA批准上市，与芳香酶抑制剂（氟维司群、来曲唑）联合用作初始内分泌治疗，用于治疗绝经后妇女的激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌。
瑞博西林每日一次口服剂量为600 mg (3片，每片200 mg)，治疗3周之后停药1周。患者可用一杯水或其他液体吞下瑞博西林片剂。吞咽前不要咀嚼，压碎或分开片剂。在瑞博西林治疗期间，不要吃石榴或葡萄柚，这些可能会改变瑞博西林在患者体内的吸收方式。
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