疾病名称:黑色素瘤 药品名称:考比替尼（Cotellic） 文章类型:服药指南 卡比替尼Cotellic联合威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性的黑色素瘤患者的治疗。使用限制：COTELLIC不适用为有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。
卡比替尼Cotellic联合威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性的黑色素瘤患者的治疗。使用限制：COTELLIC不适用为有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。
卡比替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。卡比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。
卡比替尼上市后，卡比替尼+Zelboraf联合用药方案将有助于增强罗氏在BRAF V600突变黑色素瘤治疗领域的地位。卡比替尼的获批也标志着该公司内部发现的第2款产品获得监管批准，另外，罗氏还宣布另一款口服靶向抗癌药卡比替尼在美国监管方面也传来了喜讯，FDA已授予卡比替尼二线治疗晚期肾细胞癌的突破性药物资格。
卡比替尼用法用量：
（1） COTELLIC的开始治疗前确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。
（2）推荐剂量是对每个28-天疗程的头21天60 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用COTELLIC。剂量减少：首次剂量减少：40毫克口服/每天1次。第二次剂量减少：20mg 口服/每天1次。随后的修改：如果不能耐受20毫克剂量，则永久停用cobimetinib卡比替尼。如在使用卡比替尼的过程中出现任何不适或过敏情况，应立即联系主治医师，咨询使用情况，必要时可停止使用。
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