格列卫/伊马替尼(imatinib)是一种小分子水靶向治疗缓聚剂，用以医治费城染色体呈阳性的漫性髓性败血症（Ph CML）的病发期、加快期或急变期和不可以摘除/或产生迁移的恶变胃肠道间质瘤（GIST）的成年人患者。胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道及其腹部最普遍的间叶源性恶性肿瘤，手术治疗摘除是GIST的关键医治方式，近一半的患者发觉时已错过了最好手术医治時间；而可手术治疗摘除的患者5年生存率可以达到35%-65%，但复发极高。临床研究中发觉，格列卫/伊马替尼(imatinib)可明显提升末期GIST患者的长期性存活率。
在一项科学研究中，科学研究工作人员将融合基因导进小鼠身体，最后小鼠发生了白血病症状，接着也确认，BCR与ABL两根遗传基因的结合，是造成 败血症的直接原因。接着便开展了小鼠试验，提升格列卫/伊马替尼(imatinib)的治疗过程和使用量，对身患败血症小鼠开展了历时11天的医治，每日服药3次，不管腹部/内服给药。
实验数据显示，在医治的两天后，癌病都获得了显著操纵；在医治的第八天，全部医治过的小鼠，病症所有消退。随诊全过程中，有三分之二（8/12）的小鼠，在下面的200时间，沒有发生病症发作状况。此项实验，也促使格列卫/伊马替尼(imatinib)宣布进到人体试验。
此外，在人体试验中有数据显示，服食格列卫/伊马替尼(imatinib)的患者做到关键体细胞细胞生物学反映数值83%；做到彻底体细胞细胞生物学反映数值68%。比较之下，接纳干扰素栓与Ara-C并且用治疗法的患者做到关键体细胞细胞生物学反映值仅为20%；做到彻底体细胞细胞生物学反映数值7%。
在彻底细胞学反映层面，服食格列卫/伊马替尼(imatinib)的患者彻底血液学反映率是96%，接纳干扰素栓与Ara-C并且用治疗法的患者则为67%。
《JAMA肿瘤学》发布了一篇有关格列卫/伊马替尼(imatinib)医治末期胃肠道间质瘤的临床研究，共征募了695名没法开展手术治疗的末期胃肠道间质瘤患者，且存有KIT基因变异；男士376名，女士319名；年龄结构60岁；任意分派至伊马替尼400Mg每天一次组 或伊马替尼400Mg每日2次组，医治直到病症进度或不能接纳的毒副作用。实验关键科学研究终点站是整体存活率。
数据显示，695名患者中，有189名患者生存了八年乃至更长期，十年成活率为23%。此外，DNA测序还表明，与KIT外显子9基因突变或无KIT基因突变或血细胞衍化的细胞生长因子蛋白激酶基因变异的恶性肿瘤患者对比，KIT外显子11基因突变的胃肠道间质瘤患者成活率显著高些。
