在我国的五个临床研究产业基地中开展了临床研究,以评定吉非替尼片250mg/日在以往接纳过有机化学治疗的非小细胞肝癌病人中的客观缓解率。
一共有159名受试者最少服食了一次吉非替尼(吉非替尼)片250mg,受试者的人口经济学和病症特点状况见表2.在其中在当选前曾接纳过一个化疗方案治疗的受试者有75名(47.2%),两个及3个之上(含3个)化疗方案治疗的受试者各自为50名(31.4%)和34名(21.4%)。针对159名受试者(意向治疗人集群)开展了实效性剖析。
在不一样治疗亚组中客观缓解率表明有一定的差异,相近的差异一样常见于别的国际性多管理中心临床研究。虽然在一些亚组的受试者数不足多,但吉非替尼对这种受试者的实际效果和预估的相一致。