依维莫司最开始是由法国产品研发的，2013年被英国FDA准许用以治疗肾癌。依维莫司是现阶段唯一获准的mTOR缓聚剂内服片状，可以抑止肿瘤干细胞所务必的蛋白质合成，管控体细胞的生长发育与繁衍，并抑止新生儿恶性肿瘤毛细血管产生的功效，具有三重抗癌作用。
来从实验中实际了解一下依维莫司的实际效果究竟如何吧。
RECORD4 科学研究是一项用以点评依维莫司用以末期肾癌二线治疗的功效与安全系数的国际性多管理中心Ⅱ期临床研究，入组的关键规范为以往接纳一线规范治疗后进度的末期肾透明细胞癌或全透明体细胞为主导的肾体细胞患者，这种一线治疗包括了现阶段手册所强烈推荐的舒尼替尼、索拉菲尼、贝伐珠单抗、培唑帕尼（帕唑帕尼）及其干扰素栓等，二线接纳依维莫司10 mg Qd 治疗。
依维莫司对肾癌有实际效果吗？
关键的科学研究终点站为无进度生存，主次科学研究终点站为总生存及其安全系数。共入组 134 例患者，中位年纪 58 岁，MSKCC得分好中差各自为：55%：33%：12%。科学研究数据显示，整体客观性高效率为 7.5%，绝大多数患者的最好功效为病症平稳（67%），中位无进度生存時间为 7.8 个月，中位总生存未做到。 依据患者以往一线治疗状况，分成舒尼替尼治疗组（58 例）、别的 TKI 治疗组（62 例）及其干扰素栓治疗组（14 例）开展亚组分析，数据显示三组客观性高效率各自为 6.9%、4.8%、21.4% ，中位 PFS 各自为 5.7 个月、7.8 个月、12.9个月。
之上便是对依维莫司治疗肾癌的实际效果的详细介绍，期待对您有一定的协助。
