亚急性髓系白血病（AML）是成年人中最普遍的白血病，每一年在国外约有20000例兴新病案，患者五年生存率约为27%。在我国预估每一年兴新病案超出30000例，五年生存率小于20%。绝大多数AML患者最后会对医治造成抗药性或发作，发展趋势为发作或不易治亚急性髓系白血病（R/R AML）。
AML的规范医治方案：先开展加强诱发或者非加强诱发医治，减轻后再开展造血干细胞移殖或巩固化疗。依据患者的健康状况、并发症、年纪及其败血症的生长习性来挑选不一样医治方案。加强诱发医治一般为蒽环类 阿糖胞苷的方案（即“7 3”方案），低抗压强度方案应用小剂量阿糖胞苷、地西他滨或阿扎胞苷。过去的两年里，这种基本方案也获得逐渐改善。比如，特殊的AML患者可在规范的“7 3”方案中加上吉妥珠单抗或米哚妥林（FLT3抑制剂），而年纪很大或体弱多病的患者可加上维奈妥拉/<a href="https://www.fdsagg.com/drugsvenetoclax” target=”_blank” >维奈托克（BCL-2抑制剂）或glasdegib（hedgehog转录因子抑制剂）开展低抗压强度放化疗。虽然基本方案有所改进，但大部分AML患者仍没法痊愈，并且没法承受多药治疗的患者，愈后特别是在差。
