艾曲波帕Revolade(eltrombopag)是一种内服促血细胞生成素蛋白激酶抑制剂，推动骨髓干细胞的增长和分裂来提升红细胞总数。艾曲波帕Revolade(eltrombopag)升血小板实际效果如何？
FDA的准许是根据国际性心、肺、血夜研究会开展的一项二期科学研究結果，此项科学研究包含43名历经最少一次的自身免疫病疗法治疗而未彻底治愈的超重型再造再障性贫血病人。艾曲波帕的服食是原始使用量为50mg，每天一次，服食两个星期，以两个星期为周期时间补加至较大使用量每天150mg。关键终点站是血液反应，12周以后开展第一次评定。假如16周以后沒有观查到血液反应就终止医治。根据服食艾曲波帕12周以后，40%的病人血细胞、血细胞、白细胞计数发生了血液反应。在拓宽医治环节，8名病人造成多向反映。在均值8.一个月的随诊期内，在其中4名病人慢慢终止医治并保持这类反映。最普遍的副作用是：恶心想吐（33%），疲惫（28%），干咳（23%），拉肚子（21%）和头疼（21%）。科学研究中，病人根据骨髓穿刺来评定染色体变异，有8名病人发生了染色体变异，在其中5名病人性染色体7产生繁杂基因变异。该企业在记者招待会上说：“假如发觉新的染色体变异，理应考虑到终止服食艾曲波帕。”在新品发布会中，葛兰素恶性肿瘤部经理Paolo Paoletti博士研究生说：“FDA准许艾曲波帕申请办理，针对身患十分少见又比较严重的血液病，而经当今治疗方案不成功的病人具备重特大的医治实际意义。”在国外，大概每一年确诊出300到600个超重型再造再障性贫血的新实例。Paoletti博士研究生填补道：“根据与英国国立大学环境卫生研究所协作，她们的科学研究表明，艾曲波帕会对最少一个家系导致血液反应，血细胞、血细胞或白细胞计数，如今患者有一种史无前例的治疗方案。”在国外艾曲波帕也被准许在用以在其他医治中产生长期性血小板低免疫应答的血小板低症病人，及其必需时容许逐渐和开展延续性干扰素栓基本治疗法的漫性丙肝病人。
Revolade的获准，是根据两个双盲实验、安慰剂对照科学研究，包含在小儿科人群中进行的最规模性的III期科学研究。数据信息表明，对于此前的漫性ITP治疗法不易治或医治后发作的漫性ITP小儿科病人，Revolade可以显着提升并保持漫性ITP小儿科病人的血小板计数；与此同时，针对已经服食别的ITP药品的病人，Revolade还可以降低或终止这种ITP药品（主要是激素类药物）的应用。在国外管控层面，FDA于2015年8月准许了eltrombopag（品牌名字Promacta）的一种新的内服悬浮液秘方，用以对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术反映欠佳的难治性血小板低性过敏性紫癜（ITP）小儿科病人（1岁及之上）的医治。
