骨转移的情况是末期肾细胞癌病人第二普遍的迁移位置，发病率达29.5%。肾肿瘤骨转移的情况不但是预后不良的标示，且比较严重危害病人生活品质，达到85%肾肿瘤骨转移的情况病人会历经骨裂、脊髓压迫等骨有关事情。
美FDA于2016年4月准许卡博替尼片状（60mg/天）用以医治经抗血管生成医治的末期肾细胞癌（RCC）病人。
科学研究入组了年纪超过18岁、病理学确认透明细胞癌、影象有可精确测量靶疾病、以往接纳过最少1种VEGFR TKI医治并在6个月内进度的末期RCC病人。入组病人1:1任意接纳卡博替尼或依维莫司医治。卡博替尼的强烈推荐使用量和服药计划方案位每日内服60mg.
与依维莫司组对比，接纳卡博替尼医治组基准线合拼骨转移的情况病人可以增加DFS（7.4个月比照2.7个月）、增加OS（20.一个月比照12.一个月）、提升ORR（17%比照0）；合拼骨转移的情况与内脏器官迁移病人也获得类似的結果。且基准线合拼骨转移的情况的病人中，卡博替尼组对比依维莫司组骨转移的情况疾病回应率提升（20%比照10%），骨有关标识物（BSNP、P1NP、CTx）的转变 更高。安全系数数据信息表明，卡博替尼组3-四级之上不良反应的发病率（73%）高过依维莫司（51%）组，但合拼骨转移的情况疾病病人产生骨有关不良反应几率（23%）较依维莫司组稍低（29%）。
最普遍（≥ 25%）的副作用包含拉肚子、疲惫、恶心想吐、食欲不佳、掌足肿胀综合症、血压高、反胃、体重下降和严重便秘。科学研究期内，经卡博替尼医治的60%的病人具备最少一次使用量降低。40%的病人产生比较严重副作用事情。最普遍的比较严重副作用事情（≥ 2%）为腹疼、胸膜增厚积水、拉肚子和恶心想吐。
