<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克/维奈妥拉必须注意什么事宜呢？
①强烈推荐剂量致TLS风险性的剂量调节 血化学反应或病症预兆可产生TLS时，应停止服用下一次剂量；当在末次剂量24～48 h能减轻，可修复同一剂量再次医治，有一切血化学反应需48 h之上才可以减轻，应减少剂量恢复治疗；临床治疗发生TLS病症，如急性肾衰竭、心率失常或卒死及癫发病，应在处理修复后减少剂量医治。
②非血夜毒性的副作用剂量调节 初次产生3或四级非血夜毒性造成副作用，可终断服药，待修复至1级或基准线水准，可在同一剂量再次医治；第2次和再次出现，应终断医治，待副作用变弱或消退后，再按减少剂量具体指导标准减药服药或按医师的分辨，较大幅降低剂量。
③血夜毒性副作用剂量调节 初次产生3或四级单核细胞降低并伴随感柒或发烫，或除网织红细胞降低症以外的四级血夜毒性，应终断服药。临床研究曾提醒为减少单核细胞降低造成的感柒，可给与粒细胞集落刺激性因素(granulocyte-colony stimulating factor,G-CSF)，一旦副作用缓解至1级或基准线水准，可在同一剂量恢复治疗：第2次和再次出现，应终断服药，并考虑到给与G-CSF,副作用减轻后，按降低剂量具体指导标准减药服药或按医师的分辨，较大幅减少剂量。若必须减少剂量至100 mg・d-1，达2周，应考虑到停止服食维奈托克/维奈妥拉。
④与CYP3A和P-gp抑制药同服时的剂量调节 逐渐服药及剂量增长期，应防止与强CYP3A抑制药同服，会提升维奈托克的触碰量，产生TLS风险性，顺利完成剂量增长期服药后，务必与强CYP3A抑制药同服，维奈托克的日剂量最少减75%；防止与轻中度CYP3A抑制药或P-gp抑制药与此同时服食，可考虑到别的治疗方法，若务必同服，维奈托克的日剂量应减50%，并严实监管毒性反映。
⑤剂量调节的具体指导标准 终断服药剂量及从头开始服药的剂量调节各自为：400 mg・d-1改成300 mg・d-1；300 mg・d-1改成200 mg・d-1；200 mg・d-1改成100 mg・d-1；100 mg・d-1改成50 mg・d-1；50 mg・d-1改成20 mg・d-1；20 mg・d-1改成10 mg・d-1.在剂量增长期，提升剂量需减少剂量历时1周。
⑥漏服剂量的处理 在8 h内漏服一剂，应尽量马上补服，并恢复过来每日的服药时刻表。若超出8 h,不可以补服，按一切正常的时刻表喝下一天的剂量。病人服药后产生反胃，当日不此外补服，按一切正常的时刻表喝下一天的剂量。
⑦维奈托克/维奈妥拉的普遍副作用有：(≥20%)为单核细胞降低、拉肚子、恶心想吐、缺铁性贫血、上上呼吸道感染、血小板低、疲倦。
