PD-1/PD-L1抗原联合阿西替尼一线医治末期肾癌获得重大进展，大部分肾癌病人为肾透明细胞癌，其因为基因变异而造成 毛细血管表皮细胞生长因子（VEGF）的过表达。舒尼替尼（Sunitinib,Sutent）是由辉瑞开发设计的一个小分子水靶向治疗药物，可合理抑止VEGF的过表达。现阶段，舒尼替尼单药治疗末期肾癌是一线医治该类病人的金标准。殊不知，长期服用舒尼替尼的病人许多会造成抗药性，进而造成 病症的恶变。
阿西替尼（Axitinib,Inlyta）是由辉瑞开发设计的一个毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶（VEGFR）缓聚剂，用以医治舒尼替尼抗药性的末期肾癌病人，而且比舒尼替尼具备更低的肝部毒副作用。
近日，在新英格兰医学期刊（TheNewEngland Journal of Medicine）上与此同时发布了几篇文章内容，报导了PD-L1抗原Avelumab和PD-1抗原Pembrolizumab各自联合阿西替尼，与舒尼替尼单药较为，一线医治末期肾癌的III期临床研究。在Avelumab联合阿西替尼与舒尼替尼单药较为的III期临床医学結果中，若不考虑到PD-L1的表述是否，在其中位无进度存活期（Progression-freeSurvival, PFS）联合给药和单药治疗各自为13.八个月和8.4个月。客观缓解率（ObjectiveResponse Rate，ORR）各自为51.4%和25.7%。
而在Pembrolizumab联合阿西替尼与舒尼替尼单药较为的III期临床医学結果中，在其中位无进度存活期（PFS）联合给药和单药治疗各自为15.一个月和11.一个月。客观缓解率（ORR）各自为59.3%和35.7%。
从这两个III期临床医学的結果上看来，PD-L1和PD-1抗原联合
阿西替尼医治末期肾癌都需要显着好于舒尼替尼单药治疗。而针对这两个抗原中间，因为欠缺头死对头的较为，大家现阶段只有说这两个联合医治中间功效旗鼓相当，就看谁先获得FDA的发售准许了。可是，无论哪一个先被准许用以一线医治末期肾癌，这针对病人而言全是重特大的喜讯。
