乳癌是产生在甲状腺腺上皮机构的肿瘤，严重威胁女性身心健康。材料表明，全世界每一年产生120万，身亡近一半，达到五十万。在我国乳癌患病率占全身上下肿瘤的7%―10%，一般产生在40―60岁绝经前后的女性。
HER2呈阳性乳癌是侵蚀性恶性肿瘤，能够 散播到人体别的位置，其輔助医治是治疗方案中关键构成部分。在《乳腺癌系列之一：HER家族及赫赛汀（曲妥珠单抗）》一文一书中详解过HER2呈阳性乳癌与治疗方法，文章内容中提及的曲妥珠单抗给HER2呈阳性乳癌病人的医治产生极大期待，但依据科学研究表明，曲妥珠单抗协同放化疗医治后，约有一半病人在一年的时候会产生病症进度。
贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)是一种蛋白激酶缓聚剂，英国FDA准许贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)用以医治初期HER2呈阳性乳癌的增加輔助医治成年人人群中此前已接纳过曲妥珠单抗治疗方案的病人。贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)是英国生物科技企业Puma Biotechnology产品研发的乳癌药品，2017年获准发售，用以初期、HER2呈阳性乳癌成年人病人的医治；贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)是一种与外皮细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）不可逆联接的蛋白激酶缓聚剂，包含HER2及HER4。在身体之外，贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)能减少EGFR及HER2的本身磷酸化，降低MAPK及AKT数据信号传送，及其展现EGFR和/或HER2表述的肿瘤细胞的活力抑止。其新陈代谢物质M3，M6，M7及M11一样具备抑止活力。在小白鼠不一样的移殖实体模型中，内服贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)能抑制EGFR及HER2表述的肿瘤干细胞的生长发育。贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)使用方法使用量是如何的？
贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)强烈推荐使用量是240 mg（6片），每日内服一次，与食材与此同时服食，不断一年，病人在接纳贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)医治前56天应逐渐给与洛哌丁胺医治，以防止或缓解拉肚子。 临床医学上还应给与附加的腹泻药、液态和电解质溶液以协助治疗腹泻；身患严重腹泻或肝损害（肝毒副作用）的病人，应终止服食贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)，孕期或喂奶的女性不可服食贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)，由于贺俪安/奈拉替尼(Neratinib)很有可能会对生长发育中的胎宝宝或新生儿导致损害。
