帕博西尼可以可选择性抑制细胞周期蛋白质依赖感蛋白激酶4和6(CDK4/6),修复细胞周期操纵,阻隔肿瘤细胞增殖。细胞周期无法控制是癌症的一个代表性特点,CDK4/6在很多癌病中均过度活跃,造成细胞的增殖无法控制。CDK4/6是细胞周期的关键所在调节因子,可以开启细胞周期从成长期(G1期)向DNA复制期(S1期)变化。在雌激素受体呈阳性(ER )乳癌中,CDK4/6的过度活跃十分经常,而CDK4/6是ER信号的重要中下游靶点。临床前数据表明,CDK4/6和ER数据信号双向抑制具备协同效应,并能抑制G1期ER 乳癌细胞的生长。
在进行帕博西尼治疗以前,每一个治疗周期时间开始的时候、前2个治疗周期的第15天以及有临床医学条件时要检测全血细胞计数。针对放前6个治疗周期中严重度为1或2级中性粒细胞降低的病人,应每3个月,每一个周期时间以前以及在临床研究期内对全血细胞计数开展检测。其后面周期时间的全血细胞计数检测时长应是每3个月一次、各周期时间开始前以及有临床医学条件时。最好在单核细胞肯定记数≥1,000/mm3且血小板总数≥50,000/mm3时要服用帕博西林。
帕博西尼的推荐量使用量为每天一次125mg,不断21天,随后在一个治疗周期中持续7天(3/1给药计划方案)和28天。除非是病人再也没有了临床医学经济效益或有不可接受的毒副作用,不然应再次治疗。当与来曲唑片协同使用中,介绍的来曲唑片使用量为内服2.5 mg,每天一次,在所有28天治疗周期中持续给药。给药方式为内服。是与食材一起服用,最好是随餐服用该药,以保证帕博西林暴露量一致。提议根据自己的可靠性和耐受力来调节帕博西林的使用量。