LUX-Lung6科学研究确认，阿法替尼（吉泰瑞）是第一个比照放化疗可明显改进EGFR普遍突变患者总生存的靶向治疗药物，较放化疗明显增加中国19外显子缺少突变患者总生存15.35个月。
中国一年兴新肝癌病案73.3万，在其中非小细胞肺癌占80%-85%。非小细胞肺癌患者中EGFR突变达到50%。 吉泰瑞的作用机理为细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）与人细胞生长因子蛋白激酶2（HER2）酪氨酸激酶的强力、不可逆转双向缓聚剂。适用具备细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)遗传基因比较敏感突变的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌 (NSCLC)，以往未受到过EGFR酪氨酸激酶阻断剂(TKI)治疗和含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或肿瘤转移磷状病理学类别的非小细胞肺癌(NSCLC) 。
2013年7月吉泰瑞在赴美上市。它产品研发生产厂家为法国药业公司勃林格殷格翰。2017年2月吉泰瑞获中国药管局（CFDA）准许在中国发售，那样吉泰瑞的效果好吗呢？
LUX-Lung2对129例未受到过 EGFR- TKIs缓聚剂的治疗ⅢB或Ⅳ期肺癌患者进行分析，科学研究获得有79例(61%)患者达到客观性减轻，其中还有70例主要是因为外显子19缺少或21更换所引起的EGFR突变。 LUX-Lung4对接纳易瑞沙或厄洛替尼后进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者作出了科学研究，结果显示吉泰瑞对 EGFR- TKIs耐药性的 NSCLC一样合理。
LUX-Lung6科学研究确认，阿法替尼（吉泰瑞）是第一个比照放化疗可明显改进EGFR普遍突变患者总生存的靶向治疗药物，较放化疗明显增加中国19外显子缺少突变患者总生存15.35个月。LUX-Lung7科学研究确认，阿法替尼（吉泰瑞）的2年无进展生存率为易瑞沙的2倍；≥3年阿法替尼（吉泰瑞）长期性医治获利患者比例为易瑞沙的3倍。
此外吉泰瑞副作用很有可能十分易于控制。吉泰瑞副作用一般还可以预测分析其见效，延续时间和严重度。吉泰瑞副作用基本上一直可逆性的，而且在临床结束后就消失了。
