吉泰瑞什么时候上市?

早就在2013年吉泰瑞就获美国FDA审批推出,主要运用于特殊种类EGFR突变的转移性非小细胞癌,及其含铂放化疗不成功的转移性鳞状细胞肺癌治疗。2017年2月,吉泰瑞在中国发售

阿法替尼(吉泰瑞)是新一代内服小分子水酪氨酸激酶缓聚剂(TKI),是第一个不可逆ErbB大家族阻断剂,可应用于包含EGFR等在内的全部ErbB大家族。与第一代可逆性的EGFR TKI不一样的是,阿法替尼(吉泰瑞)会不可逆地和EGFR融合,以达到关掉肿瘤细胞转录因子、抑制癌细胞生长发育的效果。

吉泰瑞需在资深的医生的指导下应用。进行诊治以前应使用经充足验证的检测方式明确EGFR的转变情况。吉泰瑞的推荐量使用量为每天一次,每一次40mg。现阶段未有充足直接证据适用病人可在50mg使用量中获得更高获利。吉泰瑞应空腹服用。在进餐后最少3h或进餐前最少1h服食吉泰瑞。吉泰瑞禁止使用于已经知道对阿法替尼或任何辅材过敏的现象病人。

在吉泰瑞治疗期间发生腹泻汇报。腹泻可引起伴随或者不伴随肾功能损害的脱干,在极少的病案中可引起致命性结论。腹泻通常是在的治疗最开始2周后产生。3级腹泻最经常发生在的治疗最开始6个星期内。腹泻的主动管理(包含充沛的输液融合抗腹泻剂,尤其是在的治疗最开始6个星期内)至关重要,而且应在最初发生腹泻症状时便开始。

早就在2013年吉泰瑞就获美国FDA审批推出,主要运用于特殊种类EGFR突变的转移性非小细胞癌,及其含铂放化疗不成功的转移性鳞状细胞肺癌治疗。2017年2月,吉泰瑞在中国发售,而且在2018年时吉泰瑞顺利进入在我国国家医保目录。

吉泰瑞是通过法国药业公司勃林格殷格翰生产制造研制的非小细胞癌第二代靶向治疗缓聚剂,都是第一个在国内上市的,不可逆的酪氨酸激酶缓聚剂。

达拉非尼(Dabrafenib)副作用厉害吗?

达拉非尼(Dabrafenib)是一种BRAF抑制剂,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤和其他一些癌症。虽然达拉非尼在这些癌症的治疗中显示出显著疗效,但也会引起一些副作用。

贝美替尼进医保了么

贝美替尼(Bemartinib)是一种用于治疗癌症的靶向药物,其具体情况可能会影响其是否被纳入国家医保目录。

AURA3研究奥希替尼获得耐药机制

AURA3研究是一项关键的III期临床试验,评估了奥希替尼(Osimertinib)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效,尤其是在一线治疗失败后对于获得性T790M突变的患者的疗效。奥希替尼是一种第三代EGFR-TKI,专门设计用于克服EGFR T790M突变的耐药性。

奥拉帕尼(Olaparib)对卵巢癌的效果

奥拉帕尼(Olaparib)是一种PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂,已被证明在某些类型的卵巢癌治疗中具有显著的疗效,特别是对于携带BRCA1或BRCA2基因突变的患者。