维莫非尼是一种蛋白激酶缓聚剂，用以治疗BRAFV600基因突变呈阳性的成年人不可以接纳手术治疗写下或是早已发生迁移的黑素瘤。2015年11月，英国FDA准许考比替尼（Cobimetinib）与维莫非尼用以治疗肿瘤转移或不能摘除性BRAF V600E或V600K基因突变黑素瘤患者。维莫非尼能抑制恶性肿瘤繁衍，并能抑制根据 MAPK 通道开展的 BRAF 致癌物质数据信号传输。维莫非尼单药治疗实际效果并并不是尤其显著，当考比替尼与维莫非尼联用时，在 BRAF 基因突变呈阳性黑素瘤患者中与维莫非尼单药治疗对比证实有更高的获益。一项3期coBRIM科学研究数据信息。科学研究表明，在以往未治疗的BRAF V600基因突变呈阳性末期黑素瘤患者中，考比替尼 维莫非尼治疗组的无进度存活期约12.3个月，维莫非尼 安慰剂效应治疗组患者的无进度存活期仅有7.2个月。除此之外，在治疗逐渐后17个月，考比替尼 威罗非尼治疗组是65%的患者生存，而威罗非尼 安慰剂效应治疗组仅有50%。考比替尼 维莫非尼治疗组是70%的患者做到了恶性肿瘤彻底消退或一部分减缩（客观性减轻），而维莫非尼 安慰剂效应治疗组仅有50%的患者做到了恶性肿瘤彻底消退或一部分减缩。
维莫非尼治疗黑素瘤功效怎样？
维莫非尼常见问题
1、24%患者中产生肌肤鳞癌(cuSCC)。治疗逐渐前和若用治疗时每2个月开展皮肤学点评。摘除解决和再次治疗不调节使用量。
2、治疗期内和再度逐渐治疗时曾报导比较严重超敏反应，维莫非尼规格型号，包含过敏症状。承受比较严重超敏反应患者中停止维莫非尼。
3、曾报导比较严重皮肤学反映，包含Stevens-Johnson综合症与立毒副作用外皮萎缩融解。承受比较严重皮肤学反映患者中停止治疗。
4、曾报导QT增加。治疗前和调节使用量后监控ECG和电解质溶液。在第半个月，治疗头3个月期内每3个月，之后每3个月或更常如临床医学标示时监控ECGs.如QTc超出500 ms,短暂性终断维莫非尼，校准电解质溶液出现异常和操纵对QT增加风险性因素。
5、很有可能产生肝试验室出现异常。治疗逐渐前和治疗期内每个月或当临床医学标示时监控肝酶和总胆红素。
6、曾报导光敏性。服食维莫非尼时提议患者防止曝露太阳。
