乐伐替尼别名仑伐替尼（Lenvatinib，商品名：LENVIMA），由日本卫生材料（Eisai）企业产品研发，是一种多靶标蛋白激酶酪氨酸激酶（RTK）缓聚剂，能抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，也可以抑止别的与生理性新生儿毛细血管、肿瘤生长及癌症进展有关的RTK，包含纤维细胞细胞生长因子（FGF）蛋白激酶FGFR1,2,3,4和血细胞演化细胞生长因子蛋白激酶α（PDGFRα），KIT及RET。乐伐替尼针对肝癌病人而言意义非凡，在它发售以前的十年内以前仅有索拉菲尼这一种靶向药物可以用。
乐伐替尼在肝癌医治中的优点能够根据实验科学研究数据信息来反映：关于它的临床研究说明选用乐伐替尼的无进度生存期是7.4个月，而对比选用索拉菲尼仅有3.七个月；选用乐伐替尼的患者负相关病症进度時间是8.9个月，而选用索拉菲尼的患者是3.七个月。
那麼，肝癌病人乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)抗药性后该怎么办？
（1）二线用药瑞戈非尼
瑞戈非尼早已被美国药品监督管理局准许做为末期肝癌的二线治疗方案，现阶段也已在我国发售。依据有关临床试验科学研究，若肝癌病人一线用药索拉非尼后，二线用药瑞戈非尼，负相关无进度存活期做到二十六个月上下
（2）二线用药雷莫芦单抗
雷莫芦单抗早已被美国药品监督管理局准许做为末期肝癌的二线治疗方案，雷莫芦单抗有一个关键对于VEGFR 2的确立靶标，与此同时也是第一个在肝癌之中有靶标偏向的单抗。
（3）二线用药卡博替尼
卡博替尼在2018年5月末被美国药品监督管理局准许用以末期肝癌的二线治疗方案。依据CELESTIAL科学研究数据信息，卡博替尼较安慰剂效应在中国位总存活期与立位无进度存活期更占上风。
（4）乐伐替尼协同PD-1药品K药，率控制做到100%！
在2018年美国临床医学肿瘤学大会上发布了1b期乐伐替尼协同K药治疗末期肝癌的实验結果，最后客观缓解率为42.3%，率控制也是达到100%，无进度存活期为9.69个月。
