靶向治疗药物赛瑞替尼(Ceritinib)的介绍，赛瑞替尼是末期肿瘤转移非小细胞肝癌的一种小分子水靶向治疗药物，其相对应的遗传基因靶标是ALK，是抗肿瘤药物中专业对于ALK遗传基因重新排列的合理药品。病人一次内服后约在4至6小时后血夜中药品做到最大浓度值。
1、药物特点
赛瑞替尼可用为有间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)-呈阳性迁移对
克唑替尼进度或不可以承受的非小细胞肺癌(NSCLC)病人的医治。赛瑞替尼对EML4-ALK、NPM-ALK基因的表达融合蛋白的体细胞有抑制效果，可以摆脱克唑替尼的抗药性。
2、适用范围
1) 末期非小细胞肺癌，ALK基因突变呈阳性。2)末期非小细胞肺癌，ALK基因突变呈阳性，对克唑替尼抗药性后的挑选。3)末期非小细胞肺癌，ALK基因突变呈阳性，对克唑替尼等药品造成比较严重不良反应后的挑选。
3、
赛瑞替尼使用方法使用量
1）强烈推荐使用量：每一次450mg，每天一次，同食材一起服用;长期性服用直到病症发生新的进度或发生不能承受的副作用。2）使用量调节：逐渐使用量：每天一次450mg，随餐服用；第一阶梯: 降低量每天一次300mg，随餐服用；第二阶梯: 降低量每天一次150mg，随餐服用。
4、副作用
赛瑞替尼最普遍副作用(发病率最少25%)为拉肚子，恶心想吐，转氨酶升高，反胃，腹疼，疲倦，食欲不佳和严重便秘。
5、
赛瑞替尼常见问题
1）食欲不佳、腹疼、拉肚子、恶心想吐、反胃：约近一半病人在服用赛瑞替尼时产生不断的消化道反映。为减少这种病症发生的比较严重水平，患者在平常的日常日常生活要保持稳定的饮食结构，留意饮食搭配的环境卫生，多进餐有营养成分的食材。若发生病症，可运用止吐药或腹泻药，情况严重需减少赛瑞替尼的使用量。2）血糖高：很有可能引起血糖值的上升。在服用期内要按时检验血糖值的浓度值。若产生不可以根据饮食搭配、健身运动、药品操纵的血糖高，则降低使用量，或永久性停止赛瑞替尼。3）肝功能损伤：很有可能会造成肝毒性，转氨酶升高，发生新生儿黄疸等。病人应按时检测肝脏功能，发现异常时要积极主动医治。如产生比较严重肝功能损伤则需减少剂量或断药。4）心血管毒性：可造成心跳过缓，充血性慢性心衰等。病人吃药时要留意心跳、血压值、心电图的检测。若不可以操纵，则需减药或永久性停止应用赛瑞替尼。5）间质性肺疾病：有4%病人有间质性肺疾病产生的风险性，尤其是患者自身有肺脏别的病症时。一旦产生，则终止赛瑞替尼的服药。6）试管胚胎胎宝宝毒性：很有可能对胎宝宝的成长发育有伤害，因此育龄期女士在吃药期内要搞好避孕措施工作中。7）有研究发现在赛瑞替尼的临床研究环节，也是有造成 神经病变的病案。病人应引起重视，若有发觉要立即就诊。若一不小心发生漏服，发觉时，与下一次吃药相距超过12小时，则马上补服；若与下一次吃药相距不上12小时，则不必补服，再次按基本的時间服用下一次的药品就可以。
