2013年11月，FDA批准伊布替尼用于治疗早期接纳过最少一次来那度胺或是别的药品治疗的套体细胞淋巴瘤（MCL）患者。
2014年2月，FDA批准伊布替尼用于以往接纳过最少一次治疗的漫性网织红细胞败血症（CLL）患者的治疗。
2014年7月，FDA批准伊布替尼用于治疗带上del 17p删掉基因突变的漫性网织红细胞败血症（CLL）患者。
2015年一月，FDA 批准伊布替尼用于治疗华氏巨球蛋白尿症 (WM)，它是一种起源于人体免疫系统软件的少见癌病。这款药品用于这一病症得到了开创性治疗药品资质。
2016年3月，FDA批准伊布替尼用于漫性网织红细胞败血症（CLL）患者的一线治疗。本次批准，初次为CLL人群给予了一种无放化疗的一线治疗挑选。
2016年5月，FDA批准伊布替尼做为单药或协同苯达莫司汀 利妥昔单抗（BR）用于治疗伴随或不伴随性染色体17p删掉基因突变（del 17p）的小网织红细胞性淋巴瘤（SLL）患者。
2017年2月，FDA批准伊布替尼治疗发作不易治边沿区淋巴瘤（MZL），适用范围是这些以往运用了最少一种以抗CD20靶向药物为基本上方案治疗的患者。
2017年8月，FDA批准伊布替尼治疗身患漫性移植物抗寄主病（cGVHD），且此前的治疗已遭不成功的成年人患者。（本月，伊布替尼在我国获准发售，单药治疗以往最少接纳过一种治疗的漫性网织红细胞败血症/小网织红细胞淋巴瘤患者及其以往最少接纳过一种治疗的套体细胞淋巴瘤患者）
2018年7月，FDA批准伊布替尼协同利妥昔单抗用于少见淋巴结浆细胞淋巴瘤的治疗。
2019年一月，FDA批准靶向治疗抗癌新药伊布替尼协同奥妥珠单抗（Gazyva）用于治疗以前未接纳治疗的漫性网织红细胞败血症/小细胞淋巴瘤（CLL/SLL）成年人患者。
值得一提的是，HDAC缓聚剂艾贝司他与伊布替尼联用，治疗弥漫型大B体细胞淋巴瘤及发作/不易治套体细胞淋巴瘤的临床研究，将关键检测该协同治疗法的高效率和不断减轻時间，非常值得希望。
