<a href="https://www.j1med.com/medicine/osimertinib” target=”_blank” >泰瑞沙适用以往经外皮细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶缓聚剂(TKI)医治时或医治后发生病症进度，而且系统检测确定存有EGFR T790M基因突变呈阳性的部分末期或肿瘤转移非小细胞性肝癌(NSCLC)成年人病人的医治。
泰瑞沙为内服应用，泰瑞沙应一整片和水送服，不可压碎、弄断或咬合。假如病人没法咽下药品，则可将药片溶解五十米L没有硫化物的水里。应将药片资金投入水里，不用压碎，立即拌和至分散化后快速吞食。接着应再添加一杯水，以确保杯里没有残留，接着快速食用。不可加上其他液态。必须经插胃管喂饲时，可选用和以上同样的方法开展解决，仅仅最开始融解药品时用水15mL,事后残留物清洗时用水15mL.这30mL液态均应按鼻饲管制造商的表明开展喂饲，与此同时用适当的水清洗。这种融解液和残留液均应在将药片添加水里后三十分钟内服用。
泰瑞沙 服用表明
特殊家庭不用由于病人的年纪、休重、性別、人种和抽烟情况对使用量开展调节。
肝脏功能危害轻微肝脏功能危害(总胆红素<标准值限制(ULN)且谷草转氨酶(AST)达1至1.5xULN或总胆红素达1至1.5xULN,AST不分)病人不用开展使用量调节，但该类病人仍应谨慎使用泰瑞沙。轻中度肝脏功能危害病人应用泰瑞沙的安全系数和实效性尚不确立。在得到其他信息前，不建议轻中度肝脏功能危害病人应用泰瑞沙。
泰瑞沙常见问题EGFR T790M基因突变情况的点评，当考虑到应用泰瑞沙医治部分末期或肿瘤转移NSCLC时，最先必须确立EGFR T790M基因突变的情况。应选用历经充足认证的检验方式 对采生态系统理论样版的恶性肿瘤DNA或血液样版中获得的循环系统恶性肿瘤DNA(ctDNA)开展检验。在对恶性肿瘤DNA(根据机构或血液样版)的T790M基因突变情况开展检验时，务必应用稳定、靠谱和比较敏感的检验方式 。根据机构或血液检验后，假如T790M基因突变为呈阳性，则提醒可应用泰瑞沙医治。殊不知，假如应用的是血液ctDNA检验，且結果为呈阴性，则在很有可能的状况下应再开展机构检验，它是因为血液检验很有可能会发生假阴性的結果。
