卡博替尼(Cabozantinib)是由英国Exelixis企业产品研发，是一款具备诸多靶标的靶向治疗药物，其功效的靶标包含：MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。因为卡博替尼(Cabozantinib)靶标诸多，针对多种多样癌病的普遍实效性被称作靶向药物中的“万花油”。早已在非小细胞肝癌、晚期肝癌、肾肿瘤、甲状腺癌症、晚期肝癌、软组织肉瘤、前列腺肿瘤、乳癌、卵巢疾病、大肠癌等多种多样实体肿瘤中，确认了不错的治疗效果。因其针对医治多种多样癌病的普遍实效性，早在2011年就被英国FDA授于开创性治疗法头衔。
卡博替尼(Cabozantinib)医治末期非小细胞肺癌，病症率控制80%
一项有关卡博替尼(Cabozantinib)医治亚洲地区癌病病人的临床研究，共列入了43名实体肿瘤病人，在其中末期非小细胞肺癌（NSCLC）病人共20名，这种病人具备EGFR基因突变、KRAS基因突变、ALK，RET或ROS1结合基因突变等。
病人负相关年纪65岁，65%女士，70%不抽烟，EGFR基因突变15名，KRAS突变2名，ALK结合1名和RET结合2名，都接纳过3线之上医治（100%接纳过放化疗，95%接纳过靶向药物，50%接纳过贝伐单抗，35%接纳过放化疗）。
实验数据显示：在非小细胞肺癌拓展组里ORR(总减轻率)为20％（n=4）。 在其中4名病人（20％）有一部分减轻，16名（80％）病人病症平稳。20名非小细胞肺癌的病人有16位病人病况获得了操纵，率控制做到了80%。
卡博替尼(Cabozantinib)仿药
卡博替尼(Cabozantinib)因为其优异的治疗效果和具备诸多靶标的特性，慢慢为我国病人孰知，可是缺憾的是，卡博替尼(Cabozantinib)无法在中国发售，而选购英国专利药针对一般病人来讲是承受不住的。幸运的是，现阶段卡博替尼(Cabozantinib)早已拥有仿药，对比专利药，更具有性价比高！
