肺癌在中国是患病率非常高的一种恶性肿瘤，现阶段发觉克唑替尼（也称之为赛可瑞，Xalkori）对一部分有清晰靶标的肺癌具有较好的疗效。赛可瑞因被FDA颁发了开创性药品资格，因而受到很多患者的热捧。自然，赛可瑞预期效果也很显著，病症率控制达到90%。
2013年在国内上市的赛可瑞治疗效果如何？
赛可瑞是第一个上市ALK呈阳性小分子水破骨细胞缓聚剂，适用范围为对于ALK阳性的末期和肿瘤转移非小细胞肺癌（NSCLC），它作用靶点除开ALK之外，还针对ROS1及其MET。针对以往受到过放化疗的ALK呈阳性患者，一项III期临床实验确认，赛可瑞跟传统式放化疗相比显著增加患者的无进展生存期，提升了患者的缓解率，改进患者生活品质。
肺癌在中国是患病率非常高的一种恶性肿瘤，现阶段发觉克唑替尼（也称之为赛可瑞，Xalkori）对一部分有清晰靶标的肺癌具有较好的疗效。赛可瑞因被FDA颁发了开创性药品资格，因而受到很多患者的热捧。自然，赛可瑞预期效果也很显著，病症率控制达到90%。
赛可瑞展现了近些年倡导的肺癌个体化治疗，在疗效、安全系数上面好于放化疗。
在过去的，癌症的治疗多为放化疗为主导。可是放化疗对身体的危害很大，副作用也无法承受。
因此，靶向药物治疗癌病渐渐地突显。如许多肺癌患者逐渐挑选赛可瑞来医治疾患，舍弃做放化疗。专家指出赛可瑞不论是在疗效方面还是安全系数上，都大大好于放化疗。
2007年在非小细胞肺癌过程中发现ALK基因重排，2011年FDA准许赛可瑞可以治疗ALK阳性的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌，与此同时， NCCN手册强烈推荐赛可瑞做为ALK重新排列患者的一线治疗治疗药物。
一般来说赛可瑞的耐受力不错，它副作用多数为1 -2级，主要包含消化道副作用，内分泌系统副作用、视觉障碍、浮肿、疲惫等。但是，有研究表明，治疗时机超出6个月的患者将不会发生一个新的副作用或其它因治疗时机长而造成的不良反应。