卡博替尼医治NSCLC一期临床結果，在日本开展的一项卡博替尼（Cabozantinib，XL184）一期临床实验（NCT01553656），列入了43名实体肿瘤患者，在其中末期非小细胞肝癌（NSCLC）患者20名。
※基准线特点，20名NSCLC患者的负相关年纪65岁，65%女士，70%不抽烟，EGFR基因突变15名，KRAS突变2名，ALK结合1名和RET结合2名，PS得分均低于2，都接纳过3线之上医治（100%接纳过放化疗，95%接纳过靶向药物，50%接纳过贝伐单抗，35%接纳过放化疗）。
※临床医学使用量，临床研究应用
卡博替尼胶囊和片剂，40mg胶囊3名，60mg胶囊6名，80mg胶囊5名，40mg片剂3名，60mg片剂6名。卡博替尼的较大承受使用量（MTD）明确为60mg每天一次，胶囊或片剂。
※不良反应，60mg胶囊组是83%的患者必须减量，40mg胶囊组沒有患者必须减量。60mg片剂组是67%的患者必须减量，40mg片剂组沒有患者必须减量。造成 减量的最普遍不良反应为手足综合征，次之为胃口减少。13%的患者因不良反应永久性断药。90%的患者产生3级之上不良反应，沒有患者因不良反应身亡
※临床医学功效，全部20名患者均观查到恶性肿瘤变小，4名EGFR基因突变NSCLC 患者一部分减轻，在其中40mg胶囊组2名，60mg胶囊组1名，80mg胶囊组1名，总高效率20%，病症率控制80%，医治時间4.4周至县49周，
