TAF替诺福韦艾拉酚胺,是TDF(舒必利替诺福韦二吡呋酯)的第二代企业产品。原研药公司为美国吉利德制药业(Gilead),2016年11月10日经FDA审批推出,替诺福韦艾拉酚胺解决了老前辈致命的缺点,几乎无肾毒性与更加好的人体骨骼安全系数,并且也减少了不良反应,但减少并不是代表并没有。
替诺福韦艾拉酚胺最常见的不良反应有下腹疼痛、浑身乏力、后背疼痛、干咳、恶心想吐、头疼等,此外,很严重的不良反应包括包括乳酸酸中毒、很严重的肝脾肿大还伴有脂肪变性、加剧黄疸型肝炎等。病人在服食替诺福韦艾拉酚胺后不一定都会发生不良反应的,会不会出现,也是需要根据个人的身体素质状况,有些患者会有,有些患者就不一定会发生的,即使出现,一般都很轻度,伴随着用药时间增长,也会逐渐消退。据相关报道得知,有造成了巨大病案。那些病案的大部分曽要在女性。肥胖症和增加核苷曝露有可能是风险因子。当给与核苷类似物至一切有已经知道对肝脏疾病风险因子一切病人应尤其谨慎对待;可是,在没有任何已经知道风险因子病人之中曽报导病案。在所有的病人产生临床医学或试验室发觉提示性乳酸酸中毒或显著肝毒性应停止使用替诺福韦艾拉酚胺医治。
提议临床上对服食替诺福韦艾拉酚胺TAF前和服用替诺福韦艾拉酚胺TAF阶段的患者进行血清肌酐、血清蛋白磷的评定,并对患者肌酐清除率、尿糖和蛋白尿进行评价。从而减少病人产生肾功能损害和发生范可尼综合症(fanconi syndrome)的机率。替诺福韦艾拉酚胺对乙肝携带者承受水平优良,因吃药造成不良反应而断药概率非常低,且促进谷丙转氨酶恢复正常正常值范围几率很高。