HBeAg呈阴性病人原始治疗每日服食25 mgTAF经48周治疗: HBVDNA痊愈率为94%; ALT 复常率为83%; HBeAg阳性患者原始治疗每日服食300 mgTDF经48周治疗: HBVDNA痊愈率为76%; ALT 复常率为68%;
替诺福韦艾拉酚胺是一种核糖核苷酸类药，是由美国吉利德科学企业成功开发并专利申请的。替诺福韦艾拉酚胺的货物名叫Vemlidy。2016 年11月10日，国外食品药品安全管理处(FDA)准许替诺福韦艾拉酚胺在国外用以慢性乙型肝炎的治疗。2016年12月19日，日本环境卫生工作卫生组织(MHLW)准许替诺福韦艾拉酚胺在日本用以慢性乙型肝炎的治疗。2017年9月1日，欧洲地区药物管理处(EMA)准许替诺福韦艾拉酚胺在欧盟国家内用以慢性乙型肝炎的治疗。 替诺福韦艾拉酚胺是一种逆转录酶缓聚剂，进到肝脏细胞后，药品可溶解成替诺福韦。替诺福韦接着被细胞中的蛋白激酶基因表达，变成具备药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶融合进到病毒DNA，可能会导致DNA链生成的终断，达到抑制病毒复制的效果。该药一般用于乙型肝炎病毒拷贝主题活动活跃性，谷丙转氨酶不断上升或是肝部病理学显示的是活跃性肝脏疾病的成年人慢性乙型肝炎病人。
依据国内外的研究报道，在一项序号为NCT01940341的临床试验中，让425名慢性乙肝患者按电子计算机形成码分派次序，任意接纳TAF和TDF 治疗48周。并对此2组患者进行对照研究，在其中服食TAF的药量为每日一次，每一次25 mg;服食TDF的药量为每日一次，每一次300 mg，结论TAF的HBV DNA痊愈率，ALT复常率均好于TDF。 HBeAg阳性患者原始治疗每日服食25 mgTAF经48周治疗: HBVDNA痊愈率为68%; ALT 复常率为72%; HBeAg呈阴性病人原始治疗每日服食25 mgTAF经48周治疗: HBVDNA痊愈率为94%; ALT 复常率为83%; HBeAg阳性患者原始治疗每日服食300 mgTDF经48周治疗: HBVDNA痊愈率为76%; ALT 复常率为68%;HBeAg呈阴性病人原始治疗每日服食300 mgTDF经48周治疗: HBVDNA痊愈率为93%; ALT 复常率为76%; 好遗憾48周治疗后，替诺福韦艾拉酚胺的HBsAg阴转率为0。因而，替诺福韦艾拉酚胺或是改变不了慢性乙型肝炎病人长期性用药的现况。
