依鲁替尼/伊布替尼(Imbruvica)是全世界第一个发售的BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)的缓聚剂,病人服食依鲁替尼/伊布替尼医治的目地是增加病人存活期,提升病人生活品质。
FDA已准许将依鲁替尼/伊布替尼(Imbruvica)与利妥昔单抗(Rituxan)协同应用的扩张适用范围用以成年人漫性漫性网织红细胞性败血症(CLL)或小网织红细胞性淋巴肿瘤(SLL)的一线医治。这意味着依鲁替尼在6种病症中的第11个获准;它是依鲁替尼医治CLL的第六次准许。
根据有机化学免疫治疗的FCR治疗法已变成很多之前未接纳医治的年青年青CLL病人的医治规范。伴随着这类依鲁替尼-利妥昔单抗协同医治的引进,病人如今拥有更合理的非有机化学免疫治疗。
功效根据无进度存活期(PFS)开展考量,与对照实验对比,接纳相互用药的病人的PFS有应用统计学上的明显改进。负相关随诊37个月后,2组均未做到负相关PFS。协同应用的PFS在37个月时为88%,而FCR组为75%。在15%或大量的病人中观查到最普遍的不良反应。