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据研究表明很多受到过放化疗的中国非小细胞癌病人在选用厄洛替尼片治疗方式后，赢得了极好的功效，在其中病症率控制做到74.9%，中位生存期为9个月。研究成果确认，厄洛替尼片相较于安慰剂效应可明显改进患者预后，增加整体存活期(6.7个月对4.7个月，P<0.001)、提升缓解率。
而易瑞沙与安慰剂效应对比整体存活期却并没有统计学差异。二项研究成果确认，厄洛替尼因为优异的药动学优点，可得到很明确的临床医学盈利。相关厄洛替尼片探索的亚组分析表明，医治组全部病人存活期都得到增加(与胎儿性别、病理学种类、身体素质情况、以往化疗方案和功效不相干)。 2006年ASCO发布最新的数据显示，厄洛替尼片用以抽烟的男士鳞癌病人能明显改进这种病人的存活期。厄洛替尼的生存获利仅在HER1/EGFR IHC 和HER1/EGFR基因拷贝数强的患者中比较明显。
多中心大中型国际性III期临床试验研究数据显示，厄洛替尼片能显著提升末期非小细胞癌病人的存活期，中位生存期和一年存活率各自提升42.5%和45%，身亡降低风险27%，明显可以延长病人性命。
在一项临床试验中病人群体开展后面治疗中，负相关PFS1为11个月，负相关PFS2为14.1个月。在 EGFR基因外显子19缺少或 L585R 突变的病人在人群中，负相关PFS1 为11.0个月，负相关PFS2为14.9个月。OR为66.2%，DCR为 82.6%，负相关OS为 31 个月。在稳定性领域，发生严重不良事件的病人比例是 27.1%，发生3级以上不良反应的病人比例是 50.2%。由之上研究成果可看出，厄洛替尼一线治疗 EGFR 基因变异阳性的亚洲地区 NSCLC 病人，具有较强的治疗效果。
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