晚期乳腺癌阿那曲唑＋氟维司群之利与弊，针对生长激素蛋白激酶呈阳性晚期乳腺癌病人，阿那曲唑＋氟维司群与阿那曲唑单药对比，优效性仍存异议。
2020年2月1日，施普林格当然集团旗下《乳癌研究与医治》线上发布我国江西南昌大学第二附院、江西南昌大学江西医学院的研究汇报，荟萃分析了阿那曲唑±氟维司群对生长激素蛋白激酶呈阳性晚期乳腺癌的实效性和安全系数。
创作者根据Embase、Cochrane Library、Ovid MEDLINE、PubMed、ScienceDirect、Web of Science、Scopus、Google Scholar对有关随机对照研究开展系统软件查找，关键研究结果为总存活和无进度存活，主次研究结果为病症率控制、客观缓解率、不良反应发病率。
結果，来源于4项随机对照研究的5篇参考文献2146例病人被列入荟萃分析。 阿那曲唑＋氟维司群与
阿那曲唑单药对比：整体身亡风险性低14%（风险比：0.86，95%可信区间：0.74～0.99，P=0.03），进度身亡风险性低13%（风险比：0.87，95%可信区间：0.77～0.97，P=0.02）， 客观缓解率类似，病症率控制类似，不良反应发病率类似，3～5级不良反应发病率类似，不良反应断药率高1.95倍（95%可信区间：1.05～3.60，P=0.03），不良反应致死率高3.20倍（95%可信区间：1.12～9.11，P=0.03），身体或肌肉疼痛发病率较高，血液学副作用发病率较高，消化道副作用发病率较高，出虚汗发病率较高。
因而，该研究结果显示，针对生长激素蛋白激酶呈阳性晚期乳腺癌病人，阿那曲唑＋氟维司群与
阿那曲唑单药对比，病人的无进度存活和总存活占比明显较高、不良反应较为严重。
