乙肝药物韦立得(Vemlidy/TAF)向痊愈迈进，据世卫组织报导，全世界约有20亿人曾感染过HBV，在其中3.五亿人为因素漫性HBV感染者，进而造成 肝硬化腹水，最后造成 晚期肝癌，每一年约有一百万人死于HBV感染而致的肝衰竭。中国是乙肝大国，据统计约有一亿的乙肝携带者，且在我国乙肝患病率仍在持续增长，每一年大概有30万人死于HBV有关的肝硬化腹水。漫性乙肝在我国依然是一个急迫的公共卫生服务难题，很多病人依然必须合理、耐受力好、高抗药性天然屏障的治疗方案，一旦感染HBV必须终身医治。 现阶段对漫性乙肝的规范治疗法为内服多肽链/核苷类似物（nucleotide/nucleoside analogs，NUCs）或干扰素栓注入。NUCs尽管耐受力非常好，可是病人假如终止吃药，病毒复制会快速再一次上升，这代表着病人必须一生都服食药品。因而，开发设计出可以处理病症根本原因的自主创新治疗法是病人和科学研究工作人员的一同期待和总体目标。目前的抗病毒治疗计划方案能够显着降低血清蛋白和肝机构HBV载量，但不可以消除HBV感染而做到“彻底”痊愈，断药后非常容易发作，造成 很多病人必须长期性、乃至终生接纳核苷（酸）类似物（NAs）抗病毒治疗，其压根的缘故是肝细胞质内存有具备基因表达活力的共价闭合环状DNA（cccDNA）。cccDNA是一个病毒感染小型性染色体，它是造成 病毒感染在遭受感染的体细胞中远期存有的缘故。它的药物半衰期十分长，现阶段的规范治疗法不可以合理消除cccDNA。
除此之外，HBV具备的一些关键免疫学特点让他们可以长时间具有而且不容易消除。HBV在肝脏细胞内的拷贝不容易被体细胞内的先天免疫系统软件发觉。HBV可以转化成和代谢很多病毒抗原，慢慢更改和枯竭HBV非特异T体细胞和B细胞的功能。就算应用现阶段的规范治疗法，免疫反应的缺点造成 病人难以将HBV非特异免疫能力修复到一切正常水准，因此没法合理操纵感染。现阶段在我国现有五个漫性乙肝抗病毒的药获准：拉米夫定、阿德福韦酯、替比夫定、恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯(TDF)。2018年11月14日起富马酸丙酚替诺福韦片（TAF，韦立得）获国家药品监督管理局申请注册批文后，同一年12月8日宣布在我国发售
韦立得用以医治成年人和青少年儿童（十二岁之上且休重最少为35kg）的漫性乙肝（HBV）。它是5年至今，在我国获准的唯一一个乙肝药物。在富马酸丙酚替诺福韦片（TAF）发售前， 因为前三种药品存有极强的抗药性，因此现阶段在世界各国临床医学上普遍应用的药品为恩替卡韦和富马酸替诺福韦酯(TDF)。
富马酸丙酚替诺福韦片（TAF）是由吉利德公司产品研发发售，是集团旗下漫性乙肝一线医治药品替诺福韦（TDF）的磷酸激酶装饰药，是一种技术创新、靶向治疗性、第二代抗病毒的药，与此前商品300mg的TDF)对比，只必须低于十分之一的使用量便可得到类似的抗病毒治疗效应。因而被觉得是现阶段最好是的乙肝服药。伴随着Vemlidy的发售，现在中国的临床医生能够为乙肝病人给予一种保存TDF功效、与此同时具备改进肾脏功能和人体骨骼安全性主要参数的药物。韦立得被觉得是现阶段最好是的乙肝药，也是有非常的原因的。
最先是
韦立得的实效性，韦立得做为第二代替诺福韦，抗病毒治疗实际效果更强。绝大多数都可以合理的清除病毒，它具备抑止乙肝病毒复制和平稳病况的功效，而且在一定水平可以减少转氨酶，能具有保护肝脏的作用，因而，被视作临床医学痊愈乙肝的大牌明星药品。次之是安全系数，对比于以前的核苷类药物，韦立得的安全系数更强。尤其是对人体骨骼和肾脏功能不良反应层面，特别是在合适年纪在60岁之上或伴随骨病、肾脏功能阻碍的慢乙肝病人服食。此外，替诺福韦归属于怀孕B级药品，针对孕妈妈服药安全性能极高。在长期性服药全过程中产生畸形胎儿与不服药病人无差。怀孕期内，为了更好地治疗肝炎或是阻隔母婴传播，在医师告之病人和亲属利与弊的状况下，能够挑选服食。但是，吃药期内不可以喂奶。最终是抗药性，在现阶段的临床研究中，末见替诺福韦抗药性病案造成。一旦抗病毒的药发生抗药性，就务必伤口换药。尽管乙肝病人可以用的核苷类药物有5种，但拉米夫定和替比夫定由于抗药性率高，不强烈推荐应用，并且这二种药一旦抗药性，恩替卡韦的抗药性风险性大大增加。
乙肝病毒的复制方式有别于一般病毒感染，乙肝病毒感染非常容易产生基因变异。这也决策了它在临床医学上不容易被完全痊愈。仅仅最大限度的长期性抑止乙肝病毒感染，缓解肝脏细胞比较严重萎缩及肝千维化，减缓和降低肝部失偿还、肝硬化腹水、晚期肝癌以及病发症的产生，进而改变现状品质和增加生存時间。而应用
韦立得TAF，能够减缓和降低肝部失偿还、肝硬化腹水、晚期肝癌以及病发症的产生，而且完成最大限度地长期性抑止乙肝病毒感染，缓解肝脏细胞发炎萎缩及肝千维化，最后做到改变现状品质和增加生存時间的总体目标。
