现阶段，卡博替尼(cabozantinib)早已在肾肿瘤、甲状腺癌症、晚期肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肝癌、前列腺肿瘤、乳癌、卵巢疾病、大肠癌等多种多样实体肿瘤中，确认了不错的治疗效果，针对骨转移的情况的操纵实际效果特别是在突显。因其针对多种多样癌病的普遍实效性，卡博替尼(cabozantinib)被称作靶向药物中的“万花油”。
卡博替尼(cabozantinib)广谱性防癌工作能力肾肿瘤晚期肝癌肝癌甲状腺癌症
医治肾细胞癌：157位末期未接纳过医治的、初治的肾肿瘤病人，1：一分组，一组79人接纳卡博替尼(cabozantinib)医治，1组78人接纳现阶段认可的最好药品索坦(舒尼替尼)医治。卡博替尼(cabozantinib)的使用量每天60Mg;舒尼替尼的使用量每日50mg，用4周，停2周。数据显示：卡博替尼(cabozantinib)的高效率是索坦的多倍(46% vs 18%)，存活期显著增加(30.3个月 vs 21.八个月)。两药的不良反应很贴近，副作用发病率，67% vs 68%。关键的不良反应是：拉肚子、困乏、血压高、手足综合征等。现阶段，在欧洲国家，卡博替尼(cabozantinib)早已变成末期肾肿瘤的优选医治药品之一。
医治肝细胞癌：707名一线医治不成功的末期晚期肝癌病人，2：一分组，一组接纳卡博替尼(cabozantinib)医治，1组接纳安慰剂对照。卡博替尼(cabozantinib)组的存活期显著增加，身亡风险性降低了37%。客观性高效率大概为5%。现阶段，卡博替尼(cabozantinib)早已和瑞戈非尼、PD-1抗原等药品一道，在欧洲国家，称之为末期晚期肝癌二线医治的挑选之一。
治疗肺癌：在非小细胞肺癌病人中，2%上下的病人带上RET遗传基因重新排列。这类病人能够接纳卡博替尼(cabozantinib)医治。2016年，权威性医学期刊《柳叶刀-肿瘤学》发布了卡博替尼(cabozantinib)用以RET重新排列的肺癌患者的临床研究数据信息：26位病人，高效率是28%，恶性肿瘤率控制贴近100%。
除此之外，一线医治不成功的EGFR野生型的肺癌患者，应用卡博替尼(cabozantinib)协同易瑞沙比只用卡博替尼(cabozantinib)或是单用易瑞沙，存活期显著增加，相互用药组的存活期是13.3个月，单用卡博替尼(cabozantinib)组是9.两个月，单用易瑞沙是5.一个月。自然，现阶段因为PD-1抗原等免疫疗法发售，这类群体最好的选择是PD-1抗原，而不是卡博替尼(cabozantinib)协同易瑞沙。仅仅极少数对PD-1抗原、放化疗均不耐受的病人，能够酌情处理。
医治甲状腺癌症：甲状腺囊肿髓样癌病人，许多带上RET基因变异。因而，卡博替尼(cabozantinib)很早已被准许用以末期甲状腺囊肿髓样癌病人的医治。330名甲状腺囊肿髓样癌病人，2:一分组，各自接纳卡博替尼(cabozantinib)和传统式规范医治。针对RET M918T基因突变的病人，卡博替尼(cabozantinib)显著增加了总存活期，从18.9个月增加到44.3个月，翻了一倍都多。总群体中，总存活期也从21.一个月，增加到26.6个月。
