乙肝病毒药物丙酚替诺福韦(TAF)安全性高效率获患者一致认可，乙肝病毒是一种具备感染性的慢性疾病，也恰好是由于这比较严重的感染性造成 患者们在日常生活与工作上屡次栽跟头，亲人的不理解、朋友的避之不及……都是在患者们的心理状态上导致了比较严重的损害，甚至有立即放弃了性命！为了更好地防止那样的不幸再度重蹈覆辙，在我国慢慢增加了对乙肝病毒患者的维护！
2018年11月14日，国家食品药品监管质监总局（NMPA）准许了乙肝新药TAF在中国发售，用以医治成年人和青少年儿童（十二岁之上，休重超出35kg）漫性乙肝。TAF一直称之为TDF的全新升级，做为新一代的乙肝抗病毒药品，TAF在疗效及安全性等层面具备众多不同寻常的主要表现。
1.作用机制层面，TAF具备靶向治疗肝部的药品作用机制特性，因而TAF在小于TDF十分之一使用量时，就具备就具备十分高的抗病毒治疗疗效，也因而降低了对人体骨骼、肾脏功能的损害。
2.疗效层面，TAF与TDF对都能强力抑止病毒复制，而TAF的转氨酶（ALT）复常主要表现更强，二者的差别在实验48周情况下就有一定的反映，到144周的情况下，HBeAg呈阳性群体ALT复常率提升了约10%，在转氨酶复常层面能够看得出TAF的主要表现更优质。在美肝大会期内，有科学研究报导，转氨酶复常代表着肝胆疾病进度的减缓，肝细胞癌产生风险性的减少。
3.安全性层面，TAF对骨密度正常值及肾脏功能的负面影响，均要低于TDF。无论患者以往是不是存有骨密度正常值减少或肾损伤的状况，应用或是改用TAF后，都能够减少这二种危害功效。因而，2017版的欧洲地区漫性乙肝临床护理手册也强烈推荐应用富马酸丙酚替诺福韦（
TAF）或是恩替卡韦（ETV）来医治有肾脏功能风险性的慢乙肝病毒患者，针对以往接纳内服抗病毒的药医治的患者，应甄选TAF并非ETV。
4.抗药性层面，科学研究截止至144周时，TAF有关抗药性发病率为0%。总体来说，TAF兼具了疗效、安全性和抗药性。因此可以变成新一代的乙肝治疗优选药品。
