吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一种内服表皮生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶（EGFR-TK）缓聚剂（属小分子化合物），临床上适用以往受到过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)病人的医治。吉非替尼是一种可选择性表皮生长因子蛋白激酶（EGFR）酪氨酸激酶缓聚剂。易瑞沙（吉非替尼）作用机理主要通过可选择性阻隔表皮生长因子蛋白激酶信号传导途径，进而抑制癌细胞生长发育、迁移和血管生成。抑制癌细胞细胞增殖，完成靶向药物治疗。
临床研究表明，吉非替尼联合化疗医治EGFR基因突变非小细胞肺癌病人能增加EGFR基因突变病人的总生存期。且吉非替尼针对东方人非烟民、女士肺泡细胞癌或是腺癌病人的治疗率更高一些。
吉非替尼什么时候上市？
2003年，易瑞沙（吉非替尼）在国外初次发售，变成第一种可以有效医治肺癌晚期的药物。
2005年，易瑞沙（吉非替尼）入华，用以放化疗失败之后的肝癌三线治疗药品。
2009年7月1日，易瑞沙（吉非替尼）在美国重新获得EMEA（欧洲联盟药物管理处）宣布准许上市靶向药物。适用成年人EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线、二线和三线的治疗方法。
2011年2月，阿斯利康易瑞沙（通用名：
吉非替尼）赢得了我国CFDA（我国食品药品监督管理总局）宣布准许，适用表皮生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶遗传基因具备比较敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌病人的一线治疗，或用以以往受到过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌病人的医治。
