Cytarabine药品标签
通用名:阿糖胞苷，产品名称:赛德萨，所有名字：阿糖胞苷，赛德萨，Cytarabine，Cytosar，Cytarabine最开始在1959年由加州大学伯克利分校的RichardWalwick Walden Roberts和Charles Dekker生成，国外药品监督管理局在1969年6月准许硫酸Cytarabine投入市场。其最开始由Upjohn公司以Cytosar-U为商品名售卖，我国药品监督管理局在2000年准许Cytarabine在国内上市。
Cytarabine一般用于成年人和儿童亚急性非中性粒细胞性白血病的引诱减轻和保持治疗；非何杰金氏淋巴癌，干细胞移植预备处理，白血病肺癌脑转移。它对于其他类型白血病也是有治疗功效，如：急性淋巴细胞性白血病，漫性髓细胞性白血病（急变期）。
一、Cytarabine用法用量
1、成年人日用量
（1）诱发减轻：静脉输液或滴注一次按重量2mg/kg（或1～3mg/kg），一日1次，并用10～14日，如无明显副作用，剂量可扩大至一次按重量4～6mg/kg。
（2）保持：放任不管后改成保持治疗量，一次按重量1mg/kg，一日1～2次，皮内注射，并用7～10日。
2、中剂量Cytarabine中剂量就是指阿糖胞苷的剂量为一次按体表面积0.5～1.0g/m2方案，一般需静脉滴注1～3钟头，一日2次，以2～6日为一疗程；大剂量Cytarabine的剂量为按体表面积为1～3g/m2方案，静脉滴注及治疗过程同中剂量计划方案。
二、实验结论
(1)、中位放任不管期是13.5(3-167)月,中位DFS为17.5(3-167)月,中位总生存率(OS）为22.5(7-169)月。
(2)、3年和5年DFS分别是55%和51%,3年和5年0S分别是68%和54%。
(3)、骨髓抑制较为明显,非造血系统不良反应轻度,在选用相对应辅助对策后有所改善。结果 HDAr a-C用以AML的减轻后夯实治疗,有望减少化疗时间,提升没病存活率,改善生活质量,且患者能承受治疗中常发生的不良反应。AML减轻后运用HDAr a-C作夯实治疗安全性而合理。
三、常见问题
⑴阿糖胞苷仅可以从对细胞毒性药品有耐心的医生的指导下运用。
⑵接纳阿糖胞苷治疗的患者，因为癌细胞快速溶散可继发性高尿酸；应检测血尿酸浓度值。
⑶应按时查验患者的肝、肾脏功能。
⑷肝脏功能欠佳者应慎重服药，并应减药，由于肾脏是该药极为重要的祛毒内脏器官。
⑸以往运用过L-门冬酰氨酶治疗的患者，在运用阿糖胞苷时有发生急性胆囊炎的报道。
⑹对运用高剂量阿糖胞苷治疗的患者应观查神经毒性，由于剂量策略的更改必须尽量减少不可逆转神经病变。
Cytarabine用以孕妈妈，属D范围。阿糖胞苷异常也会导致今起也会导致畸形胎儿发病率的提高或不可逆转危害。它还会造成不良药用价值。目前还不太清楚阿糖胞苷会不会从奶水中代谢，提议接纳阿糖胞苷治疗的女性朋友不必喂奶。
