而针对中国末期晚期肝癌病人，仑伐替尼可以提高总生存期（15.0 VS 10.2月），减少50%的死亡风险性。
仑伐替尼曾被称作E7080和仑伐替尼，英文名字Lenvatinib，Lenvaxen。仑伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，关键靶点包含VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）企业产品研发。与此同时仑伐替尼早已被美国食药监总局FDA许可用以晚期肝癌、甲状腺癌症及其末期肾细胞癌的治疗方法。
仿造版药品通常是孟加拉仿造版孟加拉国碧康，由碧康药业公司制造的仑伐替尼是全球第一款仑伐替尼仿药，都是目前为止唯一得到政府部门监管部门准许合理合法制造的仿药。碧康版仑伐替尼的规格尺寸专利药一样，也主要有两种，4mg和10毫克。仑伐替尼孟加拉国碧康版自上市以来，由于价格对比日本卫生材料的便宜一些，最重要的是二者的功效并没什么差别，临床上可以相互替代也由此受到广大晚期肝癌病人的热捧。
从服药到进度，仑伐替尼的负相关无进展生存时长达到7.4月，总生存期做到18.7月，这是一个亮眼的结论，由于，现阶段世界各国末期晚期肝癌的全身治疗所使用的靶向治疗药物索拉非尼（唯一核准的肝癌靶向药物）的负相关疾病进展时间4月，负相关总生存期为1年。2017年2月，卫才企业公布，在比照索拉非尼一线治疗肝癌的III期药物临床试验中，有954名不能摘除的中晚期晚期肝癌患者患者，1比1随机分配到2组，基本数据显示，仑伐替尼实际效果好于多吉美。
在大型三期临床实验操作中，仑伐替尼表现的十分引人注意。相较于另一个肝癌靶向药多吉美，仑伐替尼可显著提升末期晚期肝癌患者的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6月）；而针对中国末期晚期肝癌病人，仑伐替尼可以提高总生存期（15.0 VS 10.2月），减少50%的死亡风险性。
以上是仑伐替尼功效的具体内容，希望可以帮助到你！
