<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克现阶段已经被美国FDA批准可以治疗曾服用多种多样药品且发作难治的性染色体17p 缺少型慢性淋巴细胞败血症 ， 都是美国FDA批准的第一个B细胞淋巴瘤因素-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子缓聚剂类药 。
维奈托克现阶段已经被美国FDA批准可以治疗曾服用多种多样药品且发作难治的性染色体17p 缺少型慢性淋巴细胞败血症 ， 都是美国FDA批准的第一个B细胞淋巴瘤因素-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子缓聚剂类药 。
负相关随诊28.1月。维奈托克协同奥比妥珠单抗组各类科学研究指标值全方位获胜：24周时PFS率是88% vs 64%（HR，0.35）；ORR为85% vs 71%，CR率50% vs 23%；医治完毕3个月后血细胞细微残余病（MRD）呈阴性率是76% vs 35%，脊髓MRD呈阴性率57% vs 17%，MRD呈阳性转换率VenG组较对照实验降低风险81%（HR，0.19）。固定不动、比较有限医治治疗过程的VenG医治能够带来更加深入且长久的MRD呈阴性率并且能够转化成PFS获利。
维奈托克的搭配医治的药物总产量都不会做到维奈托克最大的承受使用量（MDT 较大承受使用量，指的是在外来化合物急毒实验操作中，化合物不造成受试目标（动物实验）发生死亡的较大使用量。）维奈托克副作用一般包括病人发烫、恶心想吐和中性化粒细胞减少症。
维奈托克加奥比妥珠单抗的搭配中，49％的患者有严重不良反应（ARs），最常见主要原因是发烫性单核细胞降低和肺部感染（各占5％）。一切等级中最常见副作用（≥15％）是单核细胞降低（60％），拉肚子（28％），疲惫（21％），恶心想吐（19％），严重贫血（17％）和呼吸道感染（17） ％）。
