瑞戈非尼组患者的中位总生存期是10.6个月，而安慰剂组乃为7.8个月。
瑞戈非尼阻隔血管生成、癌病产生和肿瘤微环境有关的激酶的活性，是2008年多吉美的Ⅲ期临床实验发布后，第一种表明可以为不适宜接纳部分的治疗肝细胞癌患者产生明显总生存改进的药物。瑞戈非尼已获准用以直肠癌和胃肠间质瘤的治疗方法，肝细胞癌跻身其一个新的适应证。与安慰剂效应对比，瑞戈非尼能延长患者近3个月的总生存，产生丰厚的无进度生存改进和至疾病进展的时间增加，可靠性和耐受力优良。下面咱们就要来详尽看一下瑞戈非尼冶疗怎么样呢？
意大利学者大会上作出了汇报，并强调，该研究结果非常明确，瑞戈非尼可以为患者产生明显生存改进，且减轻率很高，病症率控制提高1倍，药品安全系数优良，副作用可控性，与已经知道安全性谱一致。临床实验数据显示，瑞戈非尼组中位总生存为10.6个月，对照实验为7.8个月(HR=0.62，P<0.001)，瑞戈非尼组中位无进度生存也较为长(3.1个月 vs. 1.5个月，HR=0.46，P<0.001)，至疾病进展时间又很长(3.2个月 vs. 1.5个月，HR=0.44，P<0.001)，病症率控制也比较高(65.2% vs. 36.1%，P<0.001)，放任不管率和部分缓解率很高(10.6% vs. 4.1%，P=0.01)。
瑞戈非尼是内服的多靶点酪氨酸激酶缓聚剂，能阻隔肿瘤细胞增殖、抑制癌细胞血管生成，管控肿瘤微环境等功效。瑞戈非尼协同最好支持治疗可明显改进患者的总生存期(OS)。数据显示，和实验组对比，瑞戈非尼Regorafenib组患者的OS的风险比(HR)为0.62，即在所有实验期限内，这一部分患者的死亡风险性下降了38%。瑞戈非尼组患者的中位总生存期是10.6个月，而安慰剂组乃为7.8个月。2个医治队的中位无进度生存期分别是3.1个月和1.5个月。病症率控制(含放任不管、部分缓解和病情好转)分别是65.2%和36.1%。整体缓解率(放任不管和部分缓解)分别是10.6%和4.1%。
以上是瑞戈非尼功效的具体内容，希望可以帮助到你！
