：应用仑伐替尼的患者无进度生存期达到18.3个月，而安慰剂组的无进度生存期仅有3.6个月，二种药物的作用实际效果对比，仑伐替尼提升了5倍。
仑伐替尼适用范围较多，可以治疗不同类型的癌病，对不同的癌病，仑伐替尼的摄入量和使用方法也有所不同。1. 甲状腺癌症（DTC）：仑伐替尼每日24mg，内服，每日一次；2. 肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼 5mg依维莫司，内服，每日一次；3. 肝细胞癌（HCC）：重量≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；重量＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。仑伐替尼须于每日同一时间服食。如果忘记吃药而且没能在12小时之内内服，应忽略该次使用量而且于原本定用药时间服食下一次使用量。下面咱们就来了解一下仑伐替尼的功效好么？
在2015年，FDA准许仑伐替尼用以末期甲状腺癌症。在这样一个临床研究中，征募了392名患者，各自用了仑伐替尼和对照组医治，数据显示：应用仑伐替尼的患者无进度生存期达到18.3个月，而安慰剂组的无进度生存期仅有3.6个月，二种药物的作用实际效果对比，仑伐替尼提升了5倍。
仑伐替尼适用肾细胞癌，在临床末期肾细胞癌上，对比依维莫司单一服药，仑伐替尼和依维莫司联合用药能延长患者无进度生存期(PFS)，提升患者客观性回复率和总生存率。科学研究数据显示：仑伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一服药组患者中位PFS为5.5个月，提升了近3倍。对比单一服药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险性能降低63%。
在临床末期肾细胞癌上，对比依维莫司单一服药，仑伐替尼和依维莫司联合用药能延长患者无进度生存期(PFS)，提升患者客观性回复率和总生存率。科学研究数据显示：仑伐替尼和依维莫司联合用药组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一服药组患者中位PFS为5.5个月，提升了近3倍。对比单一服药组，联合用药组患者疾病进展或死亡风险性能降低63%。联合用药组客观性回复率为37%，单一服药组为6%。联合用药组患者总生存期（OS）为25.5个月，单一服药组为15.4个月。
以上是仑伐替尼功效内容，希望可以帮助到你！
