AZD9291医治效果怎样？阿斯利康在2016年欧洲地区肝癌交流会（ELCC）上发布了一项有关应用AZD9291奥希替尼做为非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线及二线治疗的I期临床实验的拓展随诊更新数据。全新发布的数据信息进一步验证了AZD9291奥希替尼此前在AURA新项目中已观察到的功效和安全。
在AURA I期测试中，60例（归纳80mg剂量组和160mg剂量组）细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）突变呈阳性末期非小细胞肺癌患者得到了AZD9291奥希替尼一线治疗。该试验数据表明，客观缓解率（ORR，一项考量恶性肿瘤收拢水平的评价指标体系）为77%（95%可信区间（CI）：64%至87%），无进展生存期（PFS）为19.3个月，在其中55%的患者在18个月里没有进度（95% CI：41%至67%）。至数据分析截至时，正相关减轻延续时间（DoR）不能测算（NC）（95% CI：12.5个月至不能测算），在其中53%的患者在18个月中不断有所缓解（95% CI：36%至67%）。
60例一线患者中，5例患者在检测时恶性肿瘤既有T790M突变（亦被称作”原发性突变患者”），这5例患者都显示不断减轻。AZD9291奥希替尼最常见不良反应为疹子（全级别发病率为78%；3级及以上发病率为2%），拉肚子（全级别为73%；3级及以上为3%），皮肤干（全级别为58%；3级及以上为0%），及其手指甲沟炎（全级别为50%；3级及以上为3%）。全部3级及以上各种别不良反应都是在应用160mg剂量时发生。
