2015年11月13日 ,经FAD准许奥希替尼(AZD9291)用以一线治疗EGFR突变呈阳性非小细胞肺癌突破性疗法资质。2017年3月22日,泰瑞沙得到CFDA准许,宣布在中国发售。AZD9291在中国上市以来,患者最关注的便是奥希替尼(AZD9291)纳入医保没,医疗保险后奥希替尼(AZD9291)的价格多少?
2017年3月,阿斯利康(AstraZeneca)的泰瑞沙在中国初次获准,做为二线治疗法在中国发售,使具备T790M突变的末期非小细胞肺癌耐药性患者靶向药物治疗计划方案获得进一步持续。2017年9月,NCCN肿瘤学临床实践指南强烈推荐泰瑞沙用以一线治疗局部晚期或肿瘤转移EGFR突变呈阳性NSCLC患者。
2018年10月,泰瑞沙列为国家医保目录,可以治疗以往经细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂(EGFR-TKI)医治时或治疗后发生疾病进展,而且经检测确定存有EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌成年人患者。AZD9291奥希替尼中国刚上市的价钱与原装的一样在5万元以上一盒,AZD9291奥希替尼列入医疗保险报销文件目录,并减价70%。如今患者每个月只需1.5万左右的治疗费,就需要购买一盒了。
2019年09月05日,前不久我国国家药监局(NMPA)宣布准许
AZD9291用以具备细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)外显子19缺少或外显子21(L858R)换置突变的局部晚期或肿瘤转移非小细胞肺癌(NSCLC)成年人患者的一线治疗。