服用多吉美治疗后很有可能提升流血的好机会。比较严重出血病很少见。一旦出现需医治，提议考虑到停止使用多吉美。
多吉美是一种多激酶抑制剂。临床前研究表明，多吉美能同时抑制多种多样存在细胞中和细胞表面的激酶，包含RAF激酶、血管内皮生长因子受体 -2（VEGFR-2）、血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3）、血细胞衍化生长因子受体－β（PDGFR－β）、KIT和FLT-3。不难看出，多吉美具备双向抗癌效用，一方面，它能通过抑制RAF/MEK/ERK数据信号传导通路，立即抑制肿瘤生长；另一方面，它也可以通过抑制VEGFR和 PDGFR而抑制恶性肿瘤新生血管的建立，间接性抑制恶性肿瘤细胞的生长。可是服用时多吉美是有留意的地区，如今就要小编就来给大家介绍一下多吉美需要注意的问题有什么吧！
多吉美需要注意的事项主要包括这几方面：
1.血压高：服用多吉美的病人血压高患病率也会增加。药品有关的高血压多见轻到轻中度，多在进行吃药后初期环节就会出现，用常规降血压药物就可以操纵。应基本监管血压值，如果有需要则按照规范治疗方式去治疗。对运用降血压药物后仍然比较严重或持续不断的血压高或者出现高血压危象的病人需考虑到停止使用多吉美。
2.流血：服用多吉美治疗后很有可能提升流血的好机会。比较严重出血病很少见。一旦出现需医治，提议考虑到停止使用多吉美。
3.伤口修复病发症：服用多吉美对伤口修复影响的未做专门科学研究。应该做大手术的病人提议中止多吉美，术后病人什么时候再运用多吉美的诊治经验比较有限，因而确定病人再度服用前要从临床医学考虑到，保证伤口修复。
4.心脏供血不足和/或心肌梗塞：在实验11213中，医治有关的心脏供血不足/心肌梗塞在多吉美组发生率（2.9％）高过安慰剂组（0.4％）。不稳定冠心病患者和最近的心肌梗塞病人并没有入组该实验。针对产生心脏供血不足和/或心肌梗塞的病人需要考虑临时而长期停止多吉美的治疗方法。
5.消化道破孔：消化道破孔比较罕见。使用多吉美的病人中汇报发生消化道破孔上的不足1％。在一些病案中，消化道破孔未随着显在腹部内恶性肿瘤发生，应终止多吉美医治。
6.肝损伤：并没有肝损害ChildPughC级的病人的研究资料。因为多吉美通常是经肝部清除，在其肝脏功能严重受损的病人中暴露量会上升。以上是服用多吉美后需要注意的事项，希望可以帮到大家。
