部分发作或肿瘤转移、进展性、分裂型同时对放射性碘治疗毫无意义的甲状腺癌症患者。多吉美使患者病症无进展的延续时间(无进展存活期)提升41%。最少有一半多吉美服药患者的无进展存活期提升10.8个月，比较之下安慰剂效应服药患者的无进展存活期提升最少5.8个月。以上是服用多吉美后不良反应，希望可以帮到大家。
多吉美是一种内服的多靶点、多激酶抑制剂，既可以通过抑止毛细血管内皮生长因子蛋白激酶(VEGFR)和血细胞原性细胞生长因子蛋白激酶(PDGFR)阻隔恶性肿瘤血管生成，多吉美又可以通过阻隔Raf/MEK/ERK数据信号传导通路抑止肿瘤细胞增殖，进而充分发挥双向抑止、多靶点阻隔的抗HCC功效。多吉美在治疗肝癌，肾癌和甲状腺癌症方面有极佳的功效，但是效果好也会有一些不良反应，那样多吉美比较常见的不良反应都有哪些呢？
在治疗期间多吉美不良反应还是非常多的：手脚皮肤反应6%，拉肚子3%，血压高4%，血小板减少症1%，单核细胞降低5%。对疑是不良反应的处理方法包含中止或者减少多吉美用量，如必不可少，多吉美的用量减为每日一次或隔日一次，每一次用量400mg(即200mg/片×2片)，或是遵照主治医师的意见。多吉美最常见不良反应体现为拉肚子、疹子、掉发、手脚皮肤反应、血压高、恶心想吐、恶心呕吐、发痒、红疹子、困乏、浑身酸痛、淋巴细胞减少、低磷血症、严重贫血、食欲不振、耳呜、严重便秘、关节疼、发烫等常见不良反应。多吉美治疗期间，较为少见的不良反应体现为皮囊炎、脱干、甲状腺机能转变、QT间期增加、慢性胰腺炎、胃病、皮肤湿疹等不良反应。
在冶疗层面多吉美也凸显了优异的成果：
1、没法手术治疗或远处转移的肝细胞癌患者：临床试验数据表明，服用多吉美的患者负相关总生活期是10.7个月，而安慰剂对照的负相关总生活期是7.9个月。多吉美减少了晚期肝癌患者31%的致死率。
2、不可以手术的肾细胞癌患者：研究表明，肾癌晚期患者在服用多吉美后负相关无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;恶性肿瘤率控制达到75.1%-80%;负相关PFS将近40-42周。
3、部分发作或肿瘤转移、进展性、分裂型同时对放射性碘治疗毫无意义的甲状腺癌症患者。多吉美使患者病症无进展的延续时间(无进展存活期)提升41%。最少有一半多吉美服药患者的无进展存活期提升10.8个月，比较之下安慰剂效应服药患者的无进展存活期提升最少5.8个月。以上是服用多吉美后不良反应，希望可以帮到大家。
