乐伐替尼(仑伐替尼、lenvatinib)是日本卫生材料企业总算研制出一款多靶点酪氨酸激酶缓聚剂(TKI)。乐伐替尼是一种可以控制多种多样蛋白激酶酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase, RTK)的功能内服缓聚剂。它可以抑止VEGF蛋白激酶的激酶活力和其他与病理学血管增生和肿瘤生长有关的蛋白激酶酪氨酸激酶,包含FGFR1、2、3、4,PDGFRα和RET。
1、分化型甲状腺癌(DTC):病人的部分发作或肿瘤转移,奋发进取,放射性碘不易治DTC单剂。(2015年发售在美国、欧盟国家及日本发售可以治疗分化型甲状腺癌)。
2、肾细胞癌(RCC):与依维莫司协同,针对末期RCC下面有一个提前的抗血管生成医治。(2016年5月,乐伐替尼在美国被FDA准许与依维莫司相互用药,医治以往受到过毛细血管内皮生长因子靶向疗法的中晚期肾细胞癌病人。) 。
3、晚期肝癌(HCC):日本卫生材料在2017年美国ASCO年会上发布统计数据显示,客观性高效率远远高于如今热门的索拉非尼(索拉非尼)。
针对一线治疗手术治疗不能摘除的肝脏细胞晚期肝癌,美国临床肿瘤学会ASCO在2017年大会上公布的乐伐替尼III期临床研究REFLECT研究表明:在主要终点层面,乐伐替尼组总生存期(OS)较多吉美组有增加发展趋势;在主次终点站层面,无进展生存期(PFS)乐伐替尼是多吉美的2倍(7.4 vs 3.7月),负相关疾病进展时长(mTTP)和客观性回复率全方位超过多吉美(8.9 vs 3.7月,24% vs 9%)。REFLECT研究是一项全世界多中心任意、敞开式、非劣效(NI)临床实验。乐伐替尼在REFLECT 科学研究里的巨大成功今起更改近十年来晚期肝癌用药治疗的现状。