数据显示，mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%，laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%，这和最开始研究中报道的学者评估结果类似。mBCC 患者的中位减轻延续时间为 14.8 个月，laBCC 患者的中位减轻延续时间为 26.2 个月。这和最开始讲解的 12.9 个月及 7.6 个月得到的结果对比减轻延续时间提升，特别是 laBCC 患者的中位减轻延续时间有明显提升。
于第23届EADV会议上，一项名称为ERIVANCE BCC的升级实验中，发觉维莫德吉（Erivedge）医治末期基底细胞癌的客观缓解率与最开始20个月的分析数据一致。除此之外，尤其是局部晚期的基底细胞癌患者自最开始20个月剖析至今，不断减轻时长明显增加。维莫德吉（Erivedge）用以末期基底细胞癌 (ERIVANCE BCC) 实验在不适宜手术的局部晚期基底细胞癌 (laBCC) 患者的身上及肿瘤转移基底细胞癌 (mBCC) 患者的身上对每日内服 150mg 维莫德吉（Erivedge）的治疗方法结论作出了点评。
33名 mBCC患者及63名laBCC患者参加。数据显示，mBCC 患者的客观缓解率为 48.5%，laBCC 患者的客观缓解率为 60.3%，这和最开始研究中报道的学者评估结果类似。mBCC 患者的中位减轻延续时间为 14.8 个月，laBCC 患者的中位减轻延续时间为 26.2 个月。这和最开始讲解的 12.9 个月及 7.6 个月得到的结果对比减轻延续时间提升，特别是 laBCC 患者的中位减轻延续时间有明显提升。
mBCC 患者与 laBCC 患者的无进展生存期中位值分别是 9.3 个月和 12.9 个月。mBCC 患者的中位总生存期为 33.4 个月。在安全性分析中，58 名患者报导有等级 3-5 的不良反应，36 名患者报导有严重不良事件。在 30 个月实验完毕时会 33 名患者身亡，在其中，17 例患者因病症恶变身亡，8例患者因严重不良事件身亡，但研究人员觉得，全部死亡病例与维莫德吉（Erivedge）不相干。此项周期时间为 30 个月的升级实验验证了维莫德吉（Erivedge）用以末期基底细胞癌的持续安全系数的一致性。
