该剖析示两医治组都有41％的患者医治合理。主次剖析选用近期一个可点评时间段(即：EOT,或EOT后2,6,或12周)的DRC评估结果，威凡（伏立康唑）与两性霉素B继予氟康唑序贯治疗成功概率分别是65%和71%。
伏立康唑适用范围是哪些？伏立康唑为新一代三唑类抗真菌药，其作用机理是抑制真菌中由胰蛋白酶 P450受体的14 -谷甾醇去甲基化，进而抑止麦角甾醇的生物合成，与其他三唑类抗真菌药对比抗菌谱扩宽，抗菌活性提高。
本产品对念珠菌属（包含耐氟康唑的克柔念珠菌，光洁念珠菌和白色念珠菌耐药性株）具备抑菌功效，对每一个检测曲霉属细菌有抑菌作用。适用医治侵袭性曲霉病、非单核细胞降低患者里的念珠菌尿症、氟康唑耐药性的念珠菌所引起的比较严重侵袭性感柒（包含克柔念珠菌）等。除此之外，威凡（伏立康唑）为在体外对于其他高致病细菌也有抑菌作用，包括对如今抗真菌药物敏感度相对较低的菌属，比如足施工放线病原菌属和镰刀菌属。本产品为内服片状，其溶出度高，适合于胃肠道功能正常患者，对肾功能衰竭不适合静脉血管中药制剂的患者尤其可用。
一项以两性霉素B继予氟康唑的序贯治疗法为对比开放、对照研究验证了威凡（伏立康唑）做为念珠菌尿症原始医治实效性。该科学研究列入370例子实则念珠菌尿症非单核细胞降低患者（年纪12岁以上），在其中248例接纳威凡（伏立康唑）医治。9例威凡（伏立康唑）组和5例两性霉素B继予氟康唑序贯队的患者，与此同时还存在着经真菌学证实的深层机构感柒。该科学研究消除了慢性肾衰的患者。2组负相关治疗时机均是15天。关键研究中，“医治合理”由对给药计划方案处在盲态的数据审核联合会（DRC）作出评价，“医治合理”界定为：医治完成后（EOT）12周时，全部感柒症状和体征减轻/改进，与此同时念珠菌从血液里和传染的深层机构消除。EOT后12周并没有接纳评价患者视作医治不成功。
该剖析示两医治组都有41％的患者医治合理。主次剖析选用近期一个可点评时间段(即：EOT,或EOT后2,6,或12周)的DRC评估结果，伏立康唑与两性霉素B继予氟康唑序贯治疗成功概率分别是65%和71%。
