1994年发表于新英格兰医学杂志期刊跟1996年LANCET杂志的216试验和301试验，该试验选用利鲁唑片对肌肉萎缩性多发性硬化症开展治疗评定了力如太对此病患者安全性。
利鲁唑片由Rhone Poulenc Rorer公司生成，化学结构为2-羟基-6-三氟甲基苯噻唑。本产品为白色薄膜衣片，去除薄膜衣后显类白色。组成成分为利鲁唑片。利鲁唑片于1995 年，被准许用以 ALS 病人的治疗，是第一个准许用以 ALS 治疗的药物，有利于延迟病况发展成呼吸功能衰竭的时间也。1999年，利鲁唑片被批准引入我国。
1994年发表于新英格兰医学杂志期刊跟1996年LANCET杂志的216试验和301试验，该试验选用利鲁唑片对肌肉萎缩性多发性硬化症开展治疗评定了力如太对此病患者安全性。
结论确认，相较于安慰剂组，力如太组的患者中血清蛋白谷草转氨酶ALT上升发生率提升。因ALT上升而停止治疗的病人数为3％ 。增高的ALT水准非常少超出正常值范围限制LUN的5倍，且小于此水准的ALT提高为可逆性的，即便再次力如太治疗，ATL水准还会在2-6个月降到LUN的2倍以内。因为力如太非特异地平稳钠通道非活力情况，对高频率去极化的体细胞功效最牛，而心血管体细胞去极化频率低并且具有负向的静止不动膜电位，很有可能所以对力如太不敏感，因此力如太对内分泌系统不造成影响，对患者血压值、心跳无影响。
在全球范围内区域范围大规模力如太前期服药计划中．国外队的160O名患者服药后，其副作用的产生与以上二项试验得到的结果同样。以上试验验证了利鲁唑片安全系数好，副作用少，对内分泌系统危害小。老人服用力如太同样也安全性。
肝胆疾病病人谨慎使用，按时做肝功能检查。如曾经有肝部疾病请告知医生，由于利鲁唑片很有可能不适宜您。服用利鲁唑片时要严禁过度饮酒。 常出现白细胞计数（具有重要的抗感染药功效）记数降低。假如出现任何发热现象（体温升高），须马上和医生联络。 如出现任何肾脏功能疾病，请告知医生。 服用利鲁唑片后如觉得晕眩或头昏，不可安全驾驶或操作机器。
