利鲁唑片适用增加肌肉萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或增加其发展至必须机械通气鼓励的时长。
利鲁唑片适用增加肌肉萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或增加其发展至必须机械通气鼓励的时长。 临床研究早已证实利鲁唑片能延长ALS患者的生存期。存活界定为无需要置管开展机械通气也未接纳气管切开的生存患者。 并没有数据表明利鲁唑对呼吸功能、心肺功能、肌束震颤、肌张力与运动病症具备疗效。在末期ALS患者中利鲁唑片未显现出功效。 仅在ALS中探讨了利鲁唑片的性和性。因而，利鲁唑片不可用作一切其他类型运动神经元病。
利鲁唑片有4个I级临床试验研究及其多个长期大中型队列研究的证据适用，1997年AAN曾专业公布以力如太为主题实践活动手册，最新2009年国外AAN、2012年欧洲地区EFNS、2012年中国ALS手册均觉得力如太为现阶段唯一高效的治疗药物，可使用力如太医治ALS(A级)。
提议患者不断服用利鲁唑片，依据2016年樊东升专家教授对中国患者的探索，最少不断服用6个月之上患者才会存活获利。中国ALS医治手册强烈推荐，当患者进到末期应用有创通气适用时，才不推荐正常使用。
现阶段未有临床实验评定力如太和其它药物的相互影响。使用者肝部微粒体中药制剂的身体之外科学研究提醒CYP1A2为参加力如太原始空气氧化新陈代谢的重要同工酶。 CYP1A2的缓聚剂(如咖啡碱,双氯芬,地西泮,尼麦角林,氯米帕明,丙咪嗪,氟伏沙明,非那西汀,氨茶碱,阿米替林及其氟喹诺酮)可潜在性减少力如太的清除率，而 CYP1A2的诱导剂(如烟草烟尘，炭烤的食材，利福平及其奥美拉挫)可提升利鲁唑片的清除率。
