托法替尼(Tofacitinib,托法替布)是一种JAK缓聚剂,医学上主要用于类风湿关节炎的治疗。2012年由美国药品监督管理局(FDA)准许治疗RA(类风湿关节炎),都是FDA许可用以治疗类风湿关节炎(RA)的第一个JAK缓聚剂。
托法替尼与唑来膦酸或其它非生物因素DMARD药品协同使用中托法替尼的推荐量使用量为5mg,每天两次。口服给药,有没有进餐均可。
发生淋巴细胞减少症、中性化粒细胞减少症和贫血症时,提议调节使用量或终断治疗 。假如患者产生严重感染,应当防止托法替尼给药,直到感柒趋于平稳。
托法替尼普遍不良反应主要包括头昏、头疼、胃肠道反应(恶心想吐、拉肚子)、鼻咽炎、感柒(特别是呼吸系统和泌尿系感染),也会导致单核细胞降低、密度低和高密度胆固醇及其碳水化合物水准上升等。因为每一个患者本身体质略有不同因此不良反应程度也有所不同,假如所产生的服功效程度无法忍受需及时断药就诊。
在全球范围内Ⅱ期,Ⅲ期和长期性后面临床试验及其日本的类风湿关节炎患者历时 12 周Ⅱ期临床试验中治疗类风湿关节炎可靠。一共有 486 名患者参加了这一试验,依据全年度观查的信息,全部托法替尼治疗的患者每一年发生不良事件的比例为 308.4%,有 139 名患者(28.6%)出现很严重的不良事件,每一年产生比较严重不良事件的比例为 10.7%,95 名患者(19.5%)出现药品有关的比较严重不良事件,但是大部分比较严重不良事件在停止使用托法替尼后减轻。
逐渐托法替尼给药以前,应当对患者开展潜伏性或活跃性感柒的描述检测和。在托法替尼给药以前,应当应用规范的抗分枝杆菌治疗法对潜伏性肺结核患者开展治疗。