艾曲波帕Eltrombopag由美国葛兰素企业产品研发并且于2008年11月得到美国FDA准许在美国发售，2018年1月4日，艾曲波帕在我国获准发售。
艾曲波帕Eltrombopag由美国葛兰素企业产品研发并且于2008年11月得到美国FDA准许在美国发售，2018年1月4日，艾曲波帕在我国获准发售。艾曲波帕Eltrombopag是一种促血细胞白介素受体激动剂适用医治漫性免疫血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质类固醇、人免疫球蛋白或脾切除反映不佳的患者。艾曲波帕Eltrombopag只运用于有ITP其血小板减少度与临床医学状况提升出血风险的患者，不用于意愿正常的血小板总数多极化。
现阶段，艾曲波帕Eltrombopag已获全世界100好几个国家准许，用以漫性免疫力(难治性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的医治，与此同时已获43个国家准许用以慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的医治，便于运行并维持以干扰素栓为核心的肝脏疾病规范治疗法。
艾曲波帕Eltrombopag的开始剂量是50 mg每日1次;对亚洲人患者或轻中度或比较严重肝功能不全患者，开始剂量为25 mg每日1次，空胃给药(餐前1h或2钟头)。
艾曲波帕Eltrombopag和其他药品、食材或鞭毛抗原正离子(如，铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加物间容许间距4钟头。为降低出血风险调节每日剂量至做到和保持血小板总数≥50 X 109/L。每日剂量最好不要超过75 mg。服食两个星期，以半个月为周期时间补加至较大剂量每日150mg。主要终点是血夜反映，12周之后进行第一次评定。假如16周之后没有注意到血夜反映就停止医治。
艾曲波帕Eltrombopag最常见的副作用是：恶心想吐、恶心呕吐、月经量多、肌肉疼、感觉异常、青光眼、消化不好、淤点、血小板减少、ALT/AST提升和结膜出血。
