对12例慢性粒细胞性败血症患者在常规治疗的前提下协同运用Anagrelide进行分析，每一个患者应用羟基脲治疗，其中一些应用α-干扰素栓(单独或合用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。
血小板总数上升很有可能由免疫细胞推动（反应性）体制造成，或者是有不依附细胞生长因子（自发）的复制性/肿瘤性造血细胞过多形成造成血小板增多，如骨髓增殖性恶性肿瘤或慢性粒细胞败血症等。那样Anagrelide对治疗这一症状有效果吗？据统计Anagrelide是一种新式治疗血液系统疾病的药物，适用治疗原发血小板增多症、慢性粒细胞败血症、红细胞增多症等漫性骨髓增生病症发生的无法控制的血小板增多症。
血小板增多症或血细胞水准上升一般是骨髓增生病症，如自发血小板增多症(ET)或病理性红细胞增多症(PV)的一个条件。在骨髓增生病症患者中,渗出性或静脉血栓并发症也可能是因为血小板功能出现异常而致。除此之外，渗出性或静脉血栓并发症应分别发生也可以同时产生，而且，这种并发症的产生一般是难以预测的。血小板总数小于 600 , 000/μL 的 ET患者，曾经有汇报发生与高血细胞水准患者相似的症状和并发症。一些权威专家因此建议，对一些低血小板总数的患者也可采用积极主动的血细胞操纵治疗 。
应用统计学发觉，通过Anagrelide治疗之后70％之上的患者血小板总数降到治疗前50％或小于600×10^9/升 ，且功效不断4年。对12例慢性粒细胞性败血症患者在常规治疗的前提下协同运用Anagrelide进行分析，每一个患者应用羟基脲治疗，其中一些应用α-干扰素栓(单独或合用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。应用Anagrelide前血细胞为(970-3600)×10^9升 (均值为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血功能并发症。Anagrelide治疗后每一个患者血小板数下降到低于600×10^9/升 (中位值为343×10^9/升 )，出、凝血功能病症消退。Anagrelide的负相关使用量为每日1.9mg。临床试验结果显示，Anagrelide治疗血小板增多症效果明显。
