帕纳替尼(Ponatinib)是一种三代TKI。在大型PACE实验中,帕纳替尼医治多重耐药漫性粒细胞白血病和Ph 急性淋巴细胞败血症合理,病发期病症的主要终点——关键细胞遗传学减轻发生在60%的病人,在其中80%做到长期性长久减轻。下面咱们就来看一下帕纳替尼有仿制药没?
帕纳替尼用以新确诊漫性粒细胞白血病病人之前需要附加信息。最先,提议原始使用量为45mg/天,以保证与心脑血管病闭塞性事情平行线有关高效:身体之外数据表明,抑止BCR-ABL基因突变,40nmol/L浓度值是非常必要的。血浆浓度高过40nmol/L,可达到30mg的使用量,15mg针对抑止大部分基因突变是有用的,除开Glu255Val和Thr315Ile。网织红细胞败血症应用使用量为45mg有或无食材内服每日1次。此服药使用量只能作为参照,实际服药计划方案还需要资询主治医师,谨遵医嘱。应用帕纳替尼最常见的非血液学不良反应(≥ 20%):血压高,疹子,腹疼,疲倦,头疼,干皮肤,严重便秘,关节疼,恶心想吐,和发烫。
帕纳替尼现阶段在中国还非上市,孟加拉帕纳替尼|普纳替尼(英文名字Ponatinib,商品名Iclusig )仿制药是孟加拉珠峰制药业(Everest)制造的,规格型号为15mg*30片/盒和45mg*30片/盒。孟加拉珠峰版帕纳替尼在孟加拉药监局官网早已申请注册,能够查到,表明珠峰版帕纳替尼效品质是有保障。
帕纳替尼(英文名字Ponatinib,商品名Iclusig ,产品研发编码AP24534)是一种多靶点酪氨酸激酶缓聚剂。由美国FDA准许认证可以治疗成年人漫性、加快或急变期以前的医治耐药性或不能承受的慢性粒细胞性急性白血病(CML)病人的靶向药物。通常是做为伊马替尼,及其达沙替尼医治都耐药性后后面靶向药物来所使用的,实际效果十分明显。
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