英利达，别名Axitinib，由辉瑞制药开发设计在2012年1月被FDA审批推出。
英利达，别名Axitinib，由辉瑞制药开发设计在2012年1月被FDA审批推出，英利达是多靶点酪氨酸激酶缓聚剂，能够抑止血管内皮细胞细胞生长因子蛋白激酶，因而英利达被可以治疗用别的对症治疗毫无意义的末期肾癌的药物，被获准为二线治疗末期肾癌，不但能缓解肾癌患者的苦楚病症，还可延长患者的存活期。
英利达强烈推荐的起始内服剂量为5mg（每日2次）。英利达可与食品同屏将在空着肚子环境下给药，每日2次给药的间隔时间大约为12 钟头。运用一杯水送服英利达。只需注意到了临床医学获利，就应当再次医治，或直到产生接受不了的毒性，该毒性无法通过合并用药或剂量调节加以控制。假如患者恶心呕吐或漏服一次剂量，不可此外服用一次剂量。应按照基本服用下一次药方剂量。
目前还没有开展英利达在肾损害患者里的实验。依据人群药动学分析数据，注意到英利达在轻微至中重度肾损害患者里的清除率无显著性差异（15 mL/min≤肌酐清除率[CLcr] <89 mL/min）。轻微至中重度肾损害患者不用调节英利达开始剂量。终末期肾病患者（CLcr <15 mL/min）应谨慎使用本产品。
当轻微肝损害患者服用英利达时，不用调节开始剂量（Child-Pugh 等级分类：A 级）。依据药动学数据信息，当基准线肝脏功能轻中度肝损害患者服用英利达时，开始剂量应递减（Child-Pugh 等级分类：B 级）。可以根据患者可靠性和耐受力的个别差异提升或减少接着剂量。目前还没有在中重度肝损害（Child-Pugh 等级分类：C 级）患者中进行过英利达科学研究，不可在本在人群中应用英利达。
